性别决定和伴性遗传(使用)(精)精编版.pptVIP

例题、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父 母的色觉都正常，但弟弟色盲，那么色盲基 因传递的过程是：（ ） A、祖父→父亲→弟弟 B、祖母→父亲→弟弟 C、外祖父→母亲→弟弟 D、外祖母→母亲→弟弟 D B 例题、下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 25% 0 三、伴性遗传的方式及其特点： 致病基因位于Y染色体非同源区段，无显隐性之分 遗传病的类型： 常染色体遗传病 性染色体遗传病 常染色体显性遗传病：多指（并指） 常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑 伴X显性遗传病：佝偻病、 伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病 伴Y遗传病：外耳道多毛 四、遗传系谱的分析步骤： 第一步：首先确认或排除Y染色体遗传； 第二步：判断致病基因是显性还是隐性； （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 （3）隔代患病一般为隐性，代代患病一般为显性 第三步：假设该致病基因是在X染色体上， 根据已知条件，若推出的结果与 题意相矛盾，则否定假设，而是 在常染色体上。 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 更可能是伴X隐性遗传病 伴Y遗传病 有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如： 最可能是　　　　　　； 最可能是　　　　　　。 X－显性 X－隐性 例题、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因 控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题： Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ （1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。 （2） Ⅲ10 是杂合体的几率为：________。 （3） Ⅲ10 和 Ⅳ13 可能相同的基因型是______。 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 14 13 7 正常 患者 隐 常 100％ Dd 五、伴性遗传与两大遗传定律的关系： 见《新学案》P31—考点2 例题、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种 病基因。请回答： (1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上 乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是_ ___。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_____， 只患有甲病的概率 是____，只患有乙 病的概率是_____。 隐 常 隐 X AaXBXb 1/24 7/24 1/12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 例题、人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性,3号不带有致病基因。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答： （1） 的基因型是________， 的基因型是________。 （2） 是纯合体的几率是________。 （3）若 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。 Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ5 Ⅲ11 Ⅲ10 X 1/6 1/4 1/18 1/72 AaX Y B AaX X b B 正常男性的染色体 正常女性的染色体 46条，22对＋XX 46条，22对＋XY 女性： 男性： 同型 异型 染色体显 带技术 正常女性 正常男性 男性患者 女性患者 II I III IV 8 3 4 5 6 7 9 10 11 12 2 1 色盲遗传系谱图(1) 隔代交叉遗传： XbY XbY XBXb I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 色盲遗传系谱图(2) 男性的Xb只能从 传来，以后只能传给他 。 母亲 女儿 男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。 D 女性 男性 高倍显微镜下人类的染色体 一、 性别决定：