福建省厦门双十中学高一下学期生物：必修二 2.3 伴性遗传.pptVIP

道尔顿发现色盲的小故事 （测试一下我们的色觉？） 性状是受什么控制？ 基因 基因位于什么上面？ 染色体 雌、雄（男、女）的染色体组成？ 常染色体，性染色体 导 入 人 类 的 染 色 体 图 谱 女性 男性 人类的染色体组成 常染色体 性染色体 男性：44 + XY 女性：44 + XX 1.常染色体上的基因控制的遗传特点 （1）后代出现男性患者或女性患者的概率相同，与性别无关。 （2）正交与反交的结果是一样的 思考：一对夫妇，丈夫多指（Aa）,妻子正常，则他们生一个正常孩子(aa)的概率是多少？ 1.红绿色盲症是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 一、人类红绿色盲症 一、人类红绿色盲症 从这2个家族的遗传情况看，发现红绿色盲症 男女发病概率不同，说明红绿色盲基因位于 常染色体还是性染色体？ 2. 在X染色体上，还是在Y染色体上？ 3. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 探 究 一 红绿色盲遗传系谱图 基因在性染色体上，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做 人的红绿色盲遗传、抗维生素D佝偻病、血友病遗传等都属于伴性遗传。 伴性遗传 2.经研究发现，这种病是由位于 X染色体上的隐性基因（b）控制的。 Y染色体没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。 Y染色体为什么没有这种基因？ 探 究 二 人类X、Y同源染色体： b B XB 带正常基因 的X染色体 Xb 带色盲隐性基因 的X染色体 Y 男性Y染色体 (无B、b基因） 一、人类红绿色盲症 道尔顿的基因型： 道尔顿母亲的基因型： 道尔顿父亲的基因型： X X B b X Y b X Y B 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 3. 根据色觉正常基因B和色盲基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下： X X B b X X B B X X b b X Y B X Y b 探 究 三 人类红绿色盲的几种婚配方式？ 1.色觉正常的女性纯合子 x 男性红绿色盲 2.女性携带者 X 正常男性 3.女性携带者 X 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 X 正常男性 探 究 四 6种 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 X X B b X X B B X X b b X Y B X Y b 1.色觉正常女性 × 男性红绿色盲 亲代 配子 子代 女性正常 × 男性色盲 X X B B X Y b X B X b Y X Y B X X B b 女性正常 （携带者） 男性正常 1 ： 1 2.女性携带者 × 正常男性 亲代 女性携带者 男性正常 × X X B b X Y B 配子 X B X b X B Y 子代 X X B B X X B b X Y B X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 2) 交叉遗传 色盲典型遗传途径是 男性－ 女儿－ 外孙。 一、红绿色盲症遗传特点----X染色体隐性基因 XbY XbY 男性患者( )(多于／少于)女性患者( ) 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 XBY 3）通常为隔代遗传 探 究 五 X Y b X X b b XBXb 二、抗维生素 D 佝偻病 探 究 六 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 佝偻病 佝偻病 正常 佝偻病 X X D D X X d d X X D d X Y d X Y D 2) 通常为连续遗传 二、抗维生素 D 佝偻病特点---- 1) 患者女性多于男性