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模拟试题一（第一学期） 一、用系统命名法命名下列化合物或写出相应的化合物结构。 二、回答问题。 1．下列反应哪一个较快，为什么？ 2．写出下列化合物稳定性由大到小的排列顺序。 3．把下列有机物按容易发生SN2反应的活性排列成序： 4．判断下列化合物的酸性大小： 5．解释下列实验事实。 6．用化学方法鉴定下列化合物。 丁醇、丁醛、1-丁烯、1，3-丁二稀。 三、完成下列反应。 四、写出下列反应的机理。 五、合成题。 六、推导结构。 1．下列化合物的核磁共振谱中，均有一个单峰，试写出它们的结构 2．某不饱和烃A的分子式为C9H8，它能与氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀，化合物A催化加氢得到B（C8H12），将B用酸性重铬酸钾氧化得到酸C（C8H6O4），C加热脱水得到D（C8H4O3），若将化合物A和1，3—丁二稀作用可得到另一不饱和化合物E，将E催化脱氢可得到2—甲基联苯，试写出A~E的结构。 模拟试题一（第二学期） 一、用系统命名法命名下列化合物或写出相应的化合物结构。 二、回答问题 1．将下列化合物按酸性强弱排列成序： 2．将下列化合物按烯醇化由易到难排列成序： 3．将下列化合物按碱性强弱排列成序： 4．将下列羧酸衍生物按亲核加成—消除反应活性排列成序： 5．在葡萄糖水溶液中，α—异构体与β—异构体通过开链结构达成互变异构平衡，其中α—异构体约占36%，β—异构体约占64%。试解释该现象。 7、用化学方法鉴别下列化合物：氯苯；苯酚；苯甲酸；苯胺。 三、完成下列反应。 四、合成题。 五、推导结构。 化合物A（C5H6O3）IR谱的特征吸收峰为1755cm-1,1820cm-1;其1H NMR谱的δ值为2.0（五重峰，2H）、2.8（三重峰，4H）。A用CH3ONa/CH3OH处理，再酸化得B，B的IR谱的特征吸收峰为1740cm-1，1710cm-1 ，2500-3000cm-1；其1H NMR谱的δ值为3.8（单峰，3H），13（单峰，1H），另外还有6个质子的吸收峰。B与SOCl2反应得到C，C的IR谱的特征吸收峰为1735cm-1,1785cm-1；C在喹啉中用H2/Pd-BaSO4催化还原得到D；D的IR谱的特征吸收峰为1725cm-1,1740cm-1。试推出A、B、C、 模拟试题二（第一学期） 一、用系统命名法命名下列化合物或写出相应的化合物结构。 二、回答问题。 1．鉴别1-丁醇和2-丁醇，可用哪种试剂？ A．KI/I2 B．I2/NaOH C．ZnCl2/HCl D．B2/CCl4 2．干燥苯胺应选择下列哪种干燥剂？ A．K2CO3 B．CaCl2 C．MgSO4 D．粉状 3．下列化合物中，具有手性的分子是： 4．下列化合物哪个没有芳香性？ A．噻吩 B．环辛四烯 C．[18]—轮烯 D．奥 5．下列化合物不能在NaOH/C2H5OH溶液中发生消去反应的是： 6．填空： 萘低温磺化上（ ）位，高温磺化上（ ）位，这是由于上（ ）位所形成的正碳离子比上（ ）位的稳定，因此相应的过渡态位能较低，反应活化能较低，所以上（ ）位，这种现象称为（ ）控制。但是，在高温时（ ）位反应速度加大，由于（ ）萘磺酸比（ ）萘磺酸稳定，因此反应平衡趋于（ ）萘磺酸，这种现象叫做（ ）控制。 三、完成下列反应。 四、写出下列反应的机理。 五、合成题。 六、推导结构。 1．某化合物的分子式为C6H15N，IR在3500-3200cm-1处无吸收峰。核磁共振峰显示在δ 2．化合物A(C6H12O3)，红外光谱在1710cm-1处有强吸收峰，与I2/NaOH作用生成黄色沉淀，与Tollens试剂不反应，但是经过稀酸处理后的生成物却与Tollens试剂反应。A的1H NMR数据如下：δ2.1（单峰，3H）；δ2.6（双峰，2H）；δ（单峰，6H）；δ4.7（三峰，1H）。试写出A的结构 。 模拟试题二（第二学期） 一、用系统命名法命名下列化合物或写出相应的化合物结构。 二、回答问题 1．下列氨基酸中，等电点（IP）由大到小排列顺序为： 2．下列化合物具有芳香性的为： 3．将下列化合物按碱