Q_12SDL0007-2019阳离子表面活性剂络合碘.pdf

史丹力（天津）生物技术有限公司企业产品标准 Q/12SDL0007-2019 代替Q/12SDL0007-2016 阳离子表面活性剂络合碘 2019-05-05发布 2019-05-25实施 史丹力 （天津）生物技术有限公司 发 布 Q/12SDL0007-2019 前 言 本标准根据GB/T 1.1—2009 《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写规则》要求编写。 本标准由史丹力 （天津）生物技术有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：杨松 焦静秋 。 本标准所替代标准的历次版本发布情况为： Q/12SDL0007-2016 Ι Q/12SDL0007-2019 阳离子表面活性剂络合碘 1 范围 本标准规定了阳离子表面活性剂络合碘的要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于以碘、阳离子表面活性剂、磷酸等复配制得的阳离子表面活性剂与碘的混合溶液，主 要用于环境和水质消毒。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191-2008 包装储运图示标志 GB 6368-2008 表面活性剂水溶液pH值的测定 电位法 GB/T6678—2003 化工产品采样总则 JJF 1070-2005 定量包装商品净含量计量检测规则 国家技术监督局令(2005)第75 号 定量包装商品计量监督管理办法 3 要求 3.1 外观 本品在常温下为红棕色粘稠液体。 3.2 理化指标 理化指标应符合表1的规定。 表1 理化指标 指 标 Ⅰ Ⅱ PH值 （1%水溶液） 3～6 3.5～7 含碘量/(%) 1～1.4% 0.8～1.0 % 阳离子表面活性剂/(%) 18～22% 14.5～16.5% 3.3 净含量允许偏差 应符合 《定量包装商品计量监督管理办法》规定。 4 试验方法 4.1 外观 取本品适量，装于50ml比色管中，目测。 4.2 理化指标 4.2.1 PH值的测定 取本品1g，加水100ml配成 1%的水溶液，按GB 6368-2008进行测定。 4.2.2 含碘量 4.2.2.1实验所需溶液： 4.2.2.1.1硫代硫酸钠滴定液，0.1mol/L； 4.2.2.2实验所需仪器 4.2.2.2.1碘量瓶，250ml； 4.2.2.2.2棕色酸式滴定管，25ml； 4.2.2.2.3量筒，100ml； 1 Q/12SDL0007-2019 4.2.2.2.4 电子分析天平，AL204。