生物人教版必修二23伴性遗传课件.pptVIP

* 第二章：基因和染色体的关系 第3节：伴性遗传 上面两张红绿色盲检查图中的数字和动物分别是什么？ 红绿色盲是一种常见的人类遗传病。据统计，我国男色盲患者的比例是7%，而女色盲患者的比例只有0.5%。 同学们是否思考过以下问题： （1）红绿色盲与哪种染色体有关？它是由显性基因控制还是隐性基因控制的？ （2）为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？ （3）红绿色盲的遗传有什么特点？带着这些问题，人们一起来学习新的内容：第三节《伴性遗传》。 现在同学们所看到的是经整理后的男、女成对染色体排序图。人类细胞内染色体组成与果蝇是相似的，性染色体都是XY型。所不同的是人体细胞内有常染色体22对。同学们说哪张图是男性的染色体排序图，哪张是女性的？ 如何分析得出？ 遗传性质 那红绿色盲基因是位于哪类染色体上？ 为什么？ 遗传性质 为什么？ 理由：1、假设红绿色盲基因位于常染色体上，那么，男女患者红绿色盲的几率应该是一样的。但男性红绿色盲发病率大约是女性红绿色盲发病率的14倍，说明该基因不位于常染色体上，而应该位于性染色体上。 2、男性发病率明显高于女性发病率，说明该遗传病与性别有关，而应该位于性染色体上。 3、假设该基因位于Y染色体上。但是女性中也有红绿色盲，故红绿色盲基因不可能在Y染色体上。 结论：红绿色盲基因只位于X染色体上。 遗传性质 下面请同学们阅读课本P34材料《分析人类红绿色盲症》然后回答控制红绿色盲的基因是显性的还是隐性的呢？ 从材料可知，Ⅲ6、Ⅲ7和Ⅲ12都是红绿色盲患者，但他们的父母Ⅱ3和Ⅱ4、Ⅱ5和Ⅱ6色觉都正常。根据基因的分离定律可推知，控制该病的基因是隐性基因。 X染色体上的隐性遗传病。 如何得知？ 那么我们得出红绿色盲的遗传性质是属于哪种类型的呢？ 遗传性质 怎样写一个女性色盲患者的基因型？按照前面学过的知识，写成bb正确吗？ 那应该如何表示？ 那我们又该如何去表示一个男性色盲患者呢？写成XbYb对吗？ 基因型分析 女性 男性 基因型 表现型 请同学们完成下表 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXB 基因型分析 正常 XBXb 正常（携带者） XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 根据上表内容和性染色体XY的结构特点，同学们能否分析得出红绿色盲患者男性高于女性的原因呢？ 基因型分析 根据上表内容和性染色体XY的结构特点，同学们能否分析得出红绿色盲患者男性高于女性的原因呢？ 理由：1、因为Y染色体短，所以在Y染色体上没有红绿色盲的等位基因，即红绿色盲基因在男性体内没有显性和隐性之分，男性只要有红绿色盲基因就表现为红绿色盲。 2、女性只有隐性纯合子时才表现为红绿色盲，而携带有红绿色盲基因时女性仍表现为正常。 遗传特点 红绿色盲的遗传除了男性患者比女性患者多以外，红绿色盲基因在遗传上有什么特点或规律呢？我们一起来分析下面的病例：一个男性色盲患者与一个正常女性结婚，他们的后代会出现哪些情况？ 遗传特点 亲代 XBXB × XbY 配子 XB Y Xb 女性正常 男性色盲 子代 XBY XBXb 男性正常 女性携带者 1︰1 父亲的红绿色盲基因是遗传给儿子还是女儿？ 遗传特点 亲代 XBXB × XbY 配子 XB Y Xb 女性正常 男性色盲 子代 XBY XBXb 男性正常 女性携带者 1︰1 × XBY 如果这个女性与一个正常男性结婚，后代又会出现什么情况？ 配子 XB Xb XB Y 子代 XBXB XBY XBXb XbY 女性 男性 女性 男性 正常 正常 携带者 色盲 1 ︰ 1 ︰ 1 ︰ 1 遗传特点 亲代 XBXB × XbY 配子 XB Y Xb 女性正常 男性色盲 子代 XBY XBXb 男性正常 女性携带者 1︰1 × XBY 儿