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药品检验考试题（A） 题号 一 二 三 四 五 总分 核分人 评分 得分 评卷人 一 、名词或符号解释： （20分） 1、系统误差： 2、Beer-lambert定律： 3.、药物的杂质： 4药品认证： 5、处方药： 二 、 填空题： （20分） 得分 评卷人 调配处方时必须经过_______，对有配伍禁忌或超剂量的处方应_______，必要时经处方医师更正或者_______，方可调配。 2、 偶然误差服从_______规律，因此可采取_______的措施减免偶然误差。 3、 以下二个数据，根据要求需保留三位有效数字；1.05499修约为_______;4.715修约为_______。 4、721分光光度计的光源为_______， 测定时选用_______比色皿。 5、国家根据非处方药品的_______，将非处方药分为甲类和乙类 6、按化学反应类型分类，滴定分析法分为_______、_______、_______和_______等四大类。 7、 酸碱滴定中，指示剂的选择原则是:指示剂的_______处于或部分处于_______之内。 8、生产新药或已有国家标准的药品，须经_______批准，并发给_______。 9、衡量正常色谱峰与不正常色谱峰时，应采用 _______ 。 10、水解乙酰胆碱的酶是 。 得分 评卷人 三、单选题： （20分） 1、 测定精密度好，表示（ ）. A: 系统误差小 B: 偶然误差小 C: 相对误差小 D: 标准偏差小 2、下列叙述正确的是（ ）. A: 溶液pH为11.32，读数有四位有效数字 B: 0.0150g试样的质量有4位有效数字 C: 测量数据的最后一位数字不是准确值 D: 从50mL滴定管中，可以准确放出5.000mL标准溶液 3、 分析天平的称样误差约为0.0002克，如使测量时相对误差达到0.1%，试样至少应该称( ) 克。 A: 0.1000克以上 B: 0.1000克以下 C: 0.2克以上 D: 0.2克以下 4、 下列哪些要求不是重量分析对称量形式的要求（ ）. A: 必须稳定 B: 颗粒要粗大 C: 摩尔质量要大 D: 必须有确定的化学组成 5、制定《中华人民共和国药品药品管理法》的目的不包括（） A、保证药品质量 B、保障人体用药安全 C、保障人民身体健康和用药的合法权益 D、加强药品监督管理 E、发展现代药和传统药 6、《药品经营许可证》的有效期为（） A、5年 B、4年 C、2年 D、1年 7、在分光光度分析中，某有色溶液的最大吸收波长（ ）. A: 随溶液浓度的增大而增大 B: 随溶液浓度的增大而减小 C: 与有色溶液浓度无关 D: 随溶液浓度的变化而变化 8、欲使色谱图趋于正态分布曲线，其色谱柱的塔板数应为 （ ） A 10以上 B 100以上 C 100以下 D 103以上 9、国家食品药品监督管理局主管（） A、制定药品行业发展规划 B、制定药品行业的产业政策 C、全国药品监督管理工作 D、药品审批 E、药品质量监督检查 10、药物作用的两重性指 （ ）A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用 得分 评卷人 四、多选题： （10分） 1、 配制NaOH标准溶液，以下操作正确的是（ ）。 A: 先配成饱和溶液 B: 装于聚乙烯塑料瓶中 C: 密塞、放置数日再标定 D: 标定时用煮沸并冷却过的蒸馏水 E: 用酚酞作指示剂 2、 提高分析结果准确度的方法是（ ）。 A: 做空白试验 B: 增加平行测定的次数 C: 校正仪器 D: 使用纯度为98%的基准物 E: 选择合适的分析方法 3、按假药论处的情形是（） A、未标明有效期或者更改有效期的 B、超过有效期的 C、变质的 D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 E、被污染的 4、 HPLC常用的检测器为（ ）。 A: 紫外检测器 B: 荧光检测器 C:差示折光检测器 D: 电化学检测器 E: 电子捕获检测器 5、用于评价药物含量测定方法的效能指标有（ ）。 A: 定量限 B: 精密度 C: 准确度 D: 选择性 E: 线性与范围 得分 评卷人 五、简答题： （20分）