掌握化学反应速率基本概念与表示方法.pptVIP

2) 在2000 kPa总压下的新平衡中,设CO2的摩尔分数为x, 则CO的摩尔分数为(1-x): KΘ = = = 122 {2000(1-x)/100}2 2000·x /100 {p(CO)/pΘ}2 p(CO2)/pΘ p（CO2）= 2000 kPa ·x; p（CO）= 2000 kPa×(1-x) ; 20(1-x)2 = 122 x, 10x2 – 20x + 10 – 61x = 0, 10x2 – 81x + 10 = 0, x2 – 8.1x + 1 = 0, x = (8.1 – 7.85)/2 = 0.13. 3).可见,当总压减小时,平衡向着CO2减少的方向(向右)移动, 或者说向着体积增大的方向移动. 2-5-2 压力对化学平衡的影响 在平衡体系中， 升高温度，平衡向吸热的方向移动； 降低温度, 平衡向放热的方向移动。 2-5-3 温度对化学平衡的影响 教学内容： 催化剂能同时加快正、逆两个方向的反应速率，能缩短达平衡的时间，但不会使平衡发生移动。 2-5-5 催化剂与化学平衡 教学内容： 应用平衡移动原理：如在水煤气转换反应中使廉价的水蒸气过量；再如在许多化工生产中都是不断将生成物移走等。 实际生产中必须兼顾反应的程度和速度问题。如合成氨是放热反应，从平衡的角度看，温度越低，越有利于氨的生成； 但是由速度的观点看，温度越低，反应越慢，达到平衡所需要的时间越长。为解决这一矛盾，一般采用催化剂。不过为了保证催化剂的活性，必须有一定的活化温度。所以，要综合考虑反应速度和化学平衡两方面的问题。 又如 2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g) + Q 综合考虑各种因素，一般采取以下措施：（1）加大反应物中O2的量；(2)多次转化，多次吸收；（3）控制适当的温度 2-6 反应速率与化学平衡的综合应用 掌握化学反应速率的基本概念及表示方法。 了解有效碰撞理论，了解过渡状态理论，理解活化能、活化分子的概念及其意义。 掌握浓度、温度、催化剂对化学反应速率的影响。 了解化学反应的可逆性，掌握化学平衡和平衡常数的概念。 掌握标准平衡常数及平衡的有关计算。 掌握浓度、压力、温度对化学平衡移动的影响；了解从热力学和动力学等方面来选择合理的生产条件。 教学效果 教学时数：6学时 第一节 物质的聚集状态 反应的方向性； 反应的转化率，化学平衡问题； (热力学问题) 反应所需时间，反应的速率。(动力学问题) 化学反应研究的重要问题： 引言： 各种化学反应进行的快慢程度不同，酸，碱中和的反应，溶液中某些离子反应瞬间即可完成。在实际生产中，若把氢和氧放在一起几乎不发生反应，但升温至于1073K，该反应以爆炸的方式瞬间完成，如选用催化剂，则在常温，常压下氢、氧也能以较快地速度化合为水，因此在化工生产中一个反应其进行的速度是重要的，它直接关系到产量和经济效益的高低。 2-1-1 反应速率的表示方法 表示方法：任一化学反应的反应速率都可以用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。为使反应速率是正值，当用反应物浓度的减少来表示时，要在反应物浓度的变化值△C前加一个负号。 例如:对于化学反应： A + B → Y + Z，其反应速率为？ v == △c（Y）/△t，或 v == - △c（A）/△t。 Vi==+dCi/dt：浓度单位通常用mol·L-1，时间单位常用s、min、h等 注：+：用产物增加来表示化学反应速率。 --：用反应物减少来表示化学反应速率。 单位：mol·L-1·S-1或mol·L-1·min-1等 例:在某一定条件下,与一恒容容器中氮气与氢气反应而合成氨,各物质的浓度变化如下: N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) 开始浓度/( mol·L-1)： 1.0 3.0 0 第二秒末浓度/( mol·L-1) 0.8 2.4 0.4 计算反应开始后2秒中内的平均速度。 解：V N2 = -（0.8-1.0）/2=0.10 mol·L-1·S-1 V H2 = - (2.4-3.0) /2=0.30 mol·L-1·S-1 VNH3 = (0.4-0) /2=0.2 mol·L-1·S-1 2-1-2 平均反应速率与瞬时速率