植物生长生理过程.pptVIP

向光素主要参与植物运动 结构与分子多型性 蛋白激酶活性 光下形成FMN-半胱氨酸加和物 PNAS 2005，102: 13337–13342 受体激酶磷酸化引发信号转导途径 The Plant Cell 2002, 14: 1723–1735 拟南芥表皮细胞中，phot1与细胞质膜相结合，照光后移入细胞质。 定位 蓝光调控气孔运动信号转导 Annu. Rev. Plant Biol. 2007. 58:219–47 与受体发生相互作用的下游组分 红光与蓝光调控气孔运动 Adiantum phy3 domain and LOV2 structures. PNAS, 2001,98:2995-2930 (4) 超级色素phy3 将铁线蕨phy3转化拟南芥后的向光反应 (5)光受体互作 Current Opinion in Plant Biology 2003, 6:446–452 种子萌发 去黄化 遮阴反应 向光反应 叶绿体运动 气孔运动 生理钟 开花 拟南芥 受体色素、蛋白结构、构象、激酶活性、 可逆磷酸化、二聚体组合等 受体亚细胞定位 受体与下游组分结合 光信号 受体 信号转导网络 反应 请批评指正 * 植物的生长生理 王小菁 wangxj@scnu.edu.cn 华南师范大学生命科学学院，广州 全国高等院校植物生理学骨干教师高级研修班 教学重点与难点 教学重点：细胞分裂、伸展、分化及其调控 教学难点：光形态建成 1. 植物光形态建成 种子萌发 去黄化 遮阴反应 向光反应 叶绿体运动 开花 生理钟 气孔运动 拟南芥 去黄化反应 (de-etiolation) 抑制茎伸长 弯钩张开 叶伸展 转绿，色素合成 光信号 受体 信号转导网络 反应 2. 光受体研究进展 光敏色素 隐花色素 向光素 色素蛋白 脱辅基蛋白 基因 突变体 phyA~phyE PHYA ~PHYE PHYA ~PHYE phyA~phyE cry1~cry3 CRY1~CRY3 CRY1~CRY3 cry1~cry3 phot1,phto2 PHOT1,PHOT2 PHOT1,PHOT2 phot1,phto2 光受体、蛋白以及基因的表示方式 (1) 光敏色素 VLFRs：10－4 ?mol m-2 （萤火虫尾部光量的1/10光强）就 可以发生，0.05 ?mol m-2达到饱和。 LFRs：1－1000 ?mol m-2。通常高峰在660nm， 抑制反应 的高峰在720 nm。 HIRs：反应需要长时间或持续高光强，饱和要求高于LFRs 至少100倍，不可逆。 反应类型: Journal of Heredity 2005, 96:197–204 分子多型性与功能 基因 光质 介导的反应 远红光 种子萌发 ，去黄化 微秒脉冲光 种子萌发 ，去黄化 红光 去黄化 红光，红/ 远红光 避阴反应 远红光 种子萌发 红光，红/ 远红光 避阴反应 种子萌发, 去黄化 红光，红/ 远红光 避阴反应 结构特点 BLD结构域 PHY区域 转折区域 PAS区域，激酶区域 The Plant Cell 2004, 16: 2629–2640 拟南芥phyA磷酸化 转折区域 Cell 2005, 120:395–406 Pfr去磷酸化后更为稳定，并与下游组亲和力增加。光敏色素就是通过受体稳定性以及与下游组分的亲和力来传达不同光强的信号。 受体可逆磷酸化的调节 定位 植物中分布：幼嫩部位，特别是黄化苗。 细胞定位：细胞质、细胞核 1、Pr转变为Pfr是入核的前提，在转变过程中核定位信号暴露，引导分子进入