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一、性别决定 * * 我为什么是男孩? 同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性? 我为什么是女孩? 第三章 遗传规律 第三节 性别决定和伴性遗传 女性 男性 性染色体: 常染色体: 1 染色体分类 { 与性别决定有关的染色体。 与性别决定无关的染色体。 常染色体: 性染色体: 共23对 人类的染色体 共4对 常染色体: 3对 性染色体: 1对 果蝇的染色体 22对 1对 2 性 别 决 定的方式 XY (异型性染色体) XX ( 同型性染色体) 雄性: 雌性: 男♂ 22对(常)+XY(性) 女♀ 22对(常)+XX(性) 精子 卵细胞 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 1 : 1 讨论:人类的性别比例应该接近于多少? 雄性♂ 雌性♀ zz zw 色盲检测图 下表是某地区人类红绿色盲的调查结果 二、伴 性 遗 传 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。 1 、概念: 2、类型 伴X染色体显性遗传 伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传 表现型 基因型 男性 女 性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXb Xb Xb XBXB XbY XBY 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 XBXB × XbY 亲代 XBXb 女性携带者 男性正常 1 : 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 归纳: 男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。 XBY XBXb × XBY 亲代 女性携带者 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 女性正常 男性色盲 子代 配子 归纳:男孩的色盲基因只能来自于母亲. XB Xb XB Y XBXB XBXb XBY XbY 女性携带者与正常男性婚配图解 女性色盲与正常男性的婚配图解 归纳: 父亲正常 女儿一定正常; 母亲色盲 儿子一定色盲。 XbXb × XBY 亲代 XBXb 女性携带者 男性色盲 1 : 1 Xb XB Y 配子 子代 XbY XBXb × XbY 亲代 女性色盲 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者与色盲男性婚配图解 女性携带 男性色盲 子代 配子 女儿色盲其父亲一定色盲 XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 伴X染色体隐性遗传的特点: 1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者(为什么?) 红绿色盲遗传家族系谱图 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 X染色体上的显性遗传病 III9的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____号个体,该个体的基因型是__________. (2) III8的可能基因型是______________,她是杂合子的概率是______。 I II III IV 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 例:下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答: 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/4 (3)IV10是色盲携带者的概率是__。
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