高中化学复习课 烃.pptVIP

* * 16．某烃的结构简式为： 分子中含有四面体结构的碳原子（即饱和碳原子）数为a，在同一直线上的碳原子数量最多为b，一定在同一平面内的碳原子数为c，则a、b、c分别为 A．4，3，5 B．4，3，6 C．2，5，4 D．4，6，4 * * * * * * * 第五章 《烃》 复习课 一、基础知识回顾 （一）知识模块 烃 烃的分类：烃 饱和链烃 不饱和链烃 链烃 芳香烃——苯及苯的同系物 各类烃的结构特点和主要化学性质 有机反应类型 ———烷烃、烯烃、 炔烃、芳香烃 ———取代反应、加成反应、 加聚反应 烃的来源 石油、天然气 煤 * * （二）分子构型： 1、烃的物理性质： ①密度：所有烃的密度都比水小 ②状态：常温下，碳原子数小于等于4的气态 ③熔沸点：碳原子数越多，熔、沸点越高 ； 碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低； ④含碳量规律： 烷烃＜烯烃＜炔烃＜苯的同系物 烷烃（CnH2n+2）：随n值增大，含碳量增大 烯烃（CnH2n） ：n值增大，碳的含量为定值； 炔烃（CnH2n-2） ：随n值增大，含碳量减小 苯及其同系物：（CnH2n-6）：随n值增大含碳量减小 （三）、烃的重要性质： * * (四 )、甲烷、乙烯、乙炔，苯的结构和性质比较 CH4 C2H4 C2H2 85.7% 92.2% 80% 独特的碳碳键 较稳定 火焰明亮，带浓烟 溴水、KMnO4不褪色 109°28′ 120° 180° 正四面体 平面型 直线型 碳化合价饱和 含C＝C (双键)碳化合价未饱和 含C C (叁键)碳化合价未饱和 稳定 活泼 活泼 取代 、 氧化 （燃烧） 加成 、加聚、 氧化 （燃烧 、强氧化剂） 加成、氧化 （燃烧 、强氧化剂） 火焰不明亮 火焰较明亮，带黑烟 火焰明亮，带浓烟 溴水、KMnO4不褪色 溴水、KMnO4褪色 溴水、KMnO4褪色 C6H6 92.2% 120° 取代，加成、氧化 平面型 二、有机化学的主要反应类型 1、氧化反应:有机物燃烧或被氧化剂氧化。 2、取代反应 ：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。 3 、加成反应：有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 4 、聚合反应：由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应。 * * 1、氧化反应: （2）烯烃炔烃苯的 同系物使酸性高锰酸钾溶液褪色的 反应 （1）燃烧反应 2、取代反应： 取代反应包括卤代、硝化、等反应类型。 例如： 3、加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。 加成反应试剂包括H2、X2（卤素）、HX、H2O等。 例如： 加聚反应：由不饱和的相对分子量小的化合物分子互相结合成相对分子量大的化合物分子，这样的聚合反应同时也是加成反应。 4、聚合反应：相对分子量小的化合物分子互相结合成相对分子量大的化合物分子的反应。 (1)乙烯的制备; (2)乙炔的制备; 三、有关实验内容 （一）、几种有机气体的制备 乙烯的实验室制法: 1. 发生装置及收集方法: (1).选用“液+液 气”的物质制备装置.(与实验室制氯气,氯化氢的装置相同) (2)用排水法收集. 2.实验注意事项: (1).V(乙醇)/V(浓硫酸)=1:3; (2)烧瓶中加入碎瓷片防止爆沸; (3)迅速升温至170 0c. 乙炔的实验室制法: 1.发生装置:“固+液 气”的制取装置; 2.收集方法:排水法; 3.注意事项: (1)可用饱和食盐水代替水,以得到平稳气流. (2)不能使用启普发生器, (3)产物气体中因含有AsH3,PH3而有特殊气味. * * 四 .同分异构体的书写 链烃: (1)碳链异构:减碳法 (2)双键（三键）位置异构 * * 苯的同系物同分异构体的书写： （1）支链位置异构 CH3- CH3 邻二甲苯 CH3 CH3- 间二甲苯 CH3- -CH3 对二甲苯 （2）支链碳链异构 -CH2CH3 乙苯 * * 五、石油 煤 1、石油的成分 2、石油炼制和加工（目的、分馏、裂化、裂解） 3、煤的组成和种类 4、煤的综合利用（干馏、气化、液化） * * ．六、练习题 1 、若甲烷分子中的四个氢被苯基取代，则可得到的分子如左图，对该分子的描述，不正确是 （ ） A．分子式为C25