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- 2020-04-02 发布于湖南
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一 消毒灭菌效果监测制度
1.使用中的消毒剂:应进行生物和化学监测。
生物监测:每季度1次,不得检出致病性微生物。
化学监测:每日监测。
2.使用中的灭菌剂:应进行生物和化学监测。
生物监测:每月监测一次,不得检出任何微生物。
化学监测:每周监测不少于一次。
3.压力蒸汽灭菌:必须进行工艺监测、化学监测和生物监测。
工艺监测:应每锅进行,并详细记录。
化学监测:应每包进行(包内、包外)。
生物监测:应每周进行。
4.环氧乙烷气体灭菌:必须每锅进行工艺监测,每包进行化学监测,每锅进行生物监测。
5.各种消毒后的内窥镜(喉镜等):应每季度进行监测,不得检出致病性微生物。
6.各种灭菌后的内窥镜(腹腔镜)无菌物品:必须每月进行监测,不得检出任何微生物。
二 采样及送检原则
采样后必须尽快对样品进行相应指标的检测,送检时间不得超过6小时,若样品保存于0~4摄氏度条件时,送检时间不得超过24小时。
三 采样方法及卫生标准
1.空气:1)采样时间:选择消毒处理后与进行医疗活动之前期间采样。
2)采样高度:与地面垂直高度80~150cm
3)布点方法:室内面积≤30㎡,设一条对角线上取三点
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