工程化学晶体结构PPT示范.ppt

工程化学电子教案 大连交通大学 辽宁省精品课 §7.5 配位化合物的结构 外轨型配合物的形成条件：中心原子与配为原字电负性相差较大，如含F、O的配体H2O、F-、OH-等与中心原子配位时常形成外轨型配合物。 外轨型配合物的特点：成单电子数多，电子是高自旋的，顺磁性强，磁矩μ = （n成单电子数），n大，不稳定，反应活性大。 工程化学电子教案 大连交通大学 辽宁省精品课 §7.5 配位化合物的结构 内轨型配合物的形成条件：中心原子与配为原字电负性相差较小，如含C的CN-,CO与中心配位时常形成内轨型配合物。 内轨型配合物的特点：成单电子数小，电子低自旋，顺磁性差，较稳定，反应活性小。 工程化学电子教案 大连交通大学 辽宁省精品课 §7.5 配位化合物的结构 7.5.4 配位平衡 配离子的稳定常数和不稳定常数 其平衡常数表达式为 = [Cu2+] [NH3]4 [Cu(NH3)4 2+] 例：[Cu(NH3)4]2+在aq中存在下列平衡： [Cu(NH3)4]2+ Cu2+ + 4NH3 q K 不稳 * 第七章 分子结构和晶体结构 大连交通大学 辽宁省精品课 § 7.1 化学键 工程化学电子教案 大连交通大学 辽宁省精品课 1、定义：分子内部相邻的原子之间强烈的相互 作用称为化学键 2、分类 离子键：NaCl 共价键：H2、Cl2、HCl 金属键：Au、Cu 工程化学电子教案 大连交通大学 辽宁省精品课 金属键 形成：ⅠA、ⅡA与ⅥA、ⅦA元素间形成离子键 实质：在金属中形成的少电子与多中心的化学键。 § 7.1 化学键 离子键 实质：正负离子间靠静电作用形成的化学键。 特点：少电子，多中心 特点：无方向性，无饱和性 工程化学电子教案 大连交通大学 辽宁省精品课 2、离子化合物的性质 高熔点 High melting points 高沸点 High boiling points 易脆性 Brittleness 溶解性 Some are soluble, some not. 离子半径越小，所带电荷越多，则离子键越强，熔点越高，硬度越大。 §7.2 离子键 工程化学电子教案 大连交通大学 辽宁省精品课 §7.3 共价键与共价化合物 (a)电子配对原理；(b)最大重叠原理 1、 价键理论基本要点： 2、共价键的特点 饱和性； (b) 方向性 7.3.1 价键理论（Modern Valence Bond Theory, VB） 工程化学电子教案 大连交通大学 辽宁省精品课 §7.3 共价键与共价化合物 3. 共价键的分类 (1) 从原子轨道重叠方式分，共价键可分为： ?键和?键 (2) 从共用电子对偏移程度分，共价键可分为： 极性键和非极性键 (3) 从共用电子对的来源分，共价键可分为： 正常共价键和配位共价键 工程化学电子教案 大连交通大学 辽宁省精品课 §7.3 共价键与共价化合物 4. 共价键的极性 (1) 非极性共价键 相同的两个原子形成的共价键，Cl-Cl (2) 极性共价键 不同的两个原子形成的共价键，H-Cl 工程化学电子教案 大连交通大学 辽宁省精品课 §7.3 共价键与共价化合物 1、杂化轨道理论的基本要点 杂化条件：在形成分子时，中心原子的不同类型， 能量相近、相邻的原子轨道可进行杂化 7.3.2 轨道杂化理论 杂化原则：能量、数量守恒 杂化结果：只能形成σ键，不能形成π键 工程化学电子教案 大连交通大学 辽宁省精品课 §7.3 共价键与共价化合物 2. S和P原子轨道杂化的三种方式 (1) sp杂化： sp 、sp2 、 sp3 分子构型是直线形，键角是180o 平面正三角形，键角是120o (2) sp2杂化： (3) sp3等性杂化： 正四面体，键角是109028’ NH3分子 sp3不等性杂化：三角锥形 H2O分子 V字形 大连交通大学 辽宁省精品课 工程化学电子教案 §7.3 共价键与共价化合物 1、VP = BP + LP BP = n LP = ? × (中心原子的价电子总数 - 基态配原子的未成对电子数×n个 ± 电荷数) VP：价层电子对数； BP：成键电子对数 LP：孤电子对数； n：配原子数 ADn 7.3.3价层电子对互斥理论（VS