第二章烷烃-（精选）公开课件.pptVIP

为了方便，只要写出锯齿形骨架,用锯齿形线的角(120o)及其端点代表碳原子.不写出每个碳上所连的氢原子.但其它原子必须写出. 注意:键线式书写烷烃的分子结构: 2.4 烷烃的构象 2.4.1 乙烷的构象 (1) 球棒模型（一） 乙烷的交叉式构象 (1) 球棒模型（二） 乙烷的重叠式构象 重叠式、交叉式构象比较 (3)纽曼投影式 重叠式构象 交叉式构象 重叠式构象 交叉式构象 (2)透视式表示乙烷的构象 乙烷分子各种构象的能量曲线 12.6kJ/mol 重叠式 重叠式 交叉式 交叉式 交叉式 丁烷的结构（模型） 2.4.2丁烷的构象 为 主 2.4.2丁烷的构象 丁烷C(2)-C(3)键旋转引起的各构象的能量变化 丁烷C(2)-C(3)键旋转引起的各构象的能量变化 直链烷烃— 随着烷烃相对分子量的增加，分子间的作用力也增加，其沸点也相应增高。 2.5 烷烃的物理性质 (1)沸点（直链烷烃） (1-2)沸点（带支链的烷烃） 同数碳原子的构造异构体中——支链增多，则分子趋向球形，使分子不能像正烷烃那样接近，分子间作用力也就减弱，所以在较低的温度下，就可以克服分子间引力而沸腾。 同数碳原子的构造异构体中，分子的支链越多，则沸点越低。 例如： 正丁烷的沸点：- 0.5℃ 异丁烷的沸点：- 11.7℃ 基本上随分子量的增加 而增加。 （奇数和偶数碳） 烷烃的熔点变化：是因 为晶体分子间的作用力 不仅取决于分子的大小， 也取决于他们在晶格中 的排列。 例: (正戊烷-129.8 ℃ ,异戊烷-159.9 ℃,新戊烷-16.8 ℃) (2)熔点 直链烷烃的熔点与分子中所含碳原子数目的关系 分子的对称性增加，它们在晶格中的排列越紧密，熔点也越高。 (3)相对密度: 随着相对分子量的增加而有所增加,最后接近0.8左右. — 作用力随着分子质量的增加而增加，使分子间的距离相对地减少的缘故。 — 当溶剂分子之间的吸引力和溶质分子之间，以及溶剂分子与溶质分子之间的相互吸引力相近时，溶解容易进行。 氯化钠的溶剂比 烷烃不溶于水，而易溶于四氯化碳—“结构相似者相溶” (4)溶解度 烷烃的化学性质稳定（特别是正烷烃）。在一般条件下（常温、常压），与大多数试剂如强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂及金属钠等都不起反应，或反应速度极慢。 原因： （1） 其共价键都为σ键，键能大 C-H 390~435KJ/mol C-C 345.6KJ/mol （2）分子中的共价键不易极化（电负性差别小C2.5， H2.2） 但稳定性是相对的、有条件的，在一定条件下（如高温、高压、光照、催化剂），烷烃也能起一些化学反应。 2.6 烷烃的化学性质 2.6.1 氧化反应 1、燃烧 烷烃在空气中燃烧，生成二氧化碳和水，并放出大量的热能。 如： CH4 + 2O2 ? CO2 + 2H2O ??=-881kJ/mol CH3CH3 + 7O2 ? 4CO2 + 6H2O ??=-1538kJ/mol 所以烷烃常用作内燃机的燃料。 2、控制氧化 控制一定的条件使烷烃进行选择性氧化，可用于工业上生产含氧衍生物的化工原料 如：高级脂肪酸:RCH2CH2R’ + O2? RCOOH + R’COOH 条件:催化剂KMnO4,MnO2或脂肪酸锰.120℃,1.5~3MPa 其中C10~C20的脂肪酸可代替天然油脂制取肥皂. * 第二章 烷 烃 2.1 烷烃的通式、同系列和构造异构 2.2 烷烃的命名 2.3 烷烃的结构 2.4 烷烃的构象 2.5 烷烃的物理性质 2.6 烷烃的化学性质 2.7 甲烷氯代反应历程 2.8 甲烷氯代反应过程中的能量变化 2.9 一般烷烃的卤代反应历程 2.10 烷烃的天然来源 第二章 烷烃 (一) 烃的定义 (二) 烃的分类: 分子中只含有C、H两种元素的有机化合物叫 碳氢化合物,简称烃. (1)烷烃—碳原子的四个共价键，除以单键与其他碳原子相互结合成碳链外，其余的价键也都和氢原子相结合，即完全为氢原子所饱和。又叫饱和烃,由于石蜡是烷烃的混合物,故烷烃也称石蜡烃. 例如:甲烷,乙烷,丙烷,丁烷(正丁烷,异丁烷),戊烷 (正戊烷,异戊烷,新戊烷)...... 2.1 烷烃的通式,同系列和构造异构 丙烷 C3H8 丁烷 C4H10 戊烷 C5H12