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药物的相互作用 碳酸氢钠、碱性食物、多价金属离子影响其吸收; 与强利尿药如呋噻米等同用可使肾功能损害加重; 与大环内酯类、多黏菌素合用呈协同作用; 与β-内酰胺类合用呈拮抗作用。 四环素类抗生素 四 第三章 抗微生物药物 大肠杆菌或沙门氏菌引起的犊牛白痢、羔羊痢疾、仔猪黄痢和白痢、乳房炎、产后感染、雏鸡白痢等;巴氏杆菌引起的牛血性败血症、猪肺疫、禽霍乱等; 支原体引起的牛肺炎、猪气喘病、鸡慢性呼吸道病等;对禽衣原体病、家畜放线菌病和钩端螺旋体病、立克次体病等也有一定疗效; 局部应用治疗子宫内膜炎和坏死杆菌所致组织坏死。 四环素类抗生素 四 第三章 抗微生物药物 应 用 林可胺类抗生素 五 第三章 抗微生物药物 高脂溶性的碱性化合物 对革兰氏阳性菌和支原体有较强抗菌活性,对厌氧菌也有一定作用,对大多数需氧革兰氏阴性菌耐药。 肠道很好吸收,且在动物体内分布广泛。 不宜与有作用位点竞争的大环内酯类抗生素、泰妙菌素合用。 兽医临床上常用药物为林可霉素。 ⑴ 耐青霉素或红霉素细菌对本品敏感 ⑵ 主要不良反应:能引起动物胃肠道功能紊乱 ⑶ 与氨基糖苷类和多肽类抗生素合用,可加剧神经肌肉阻滞作用。 与大观霉素、庆大霉素等合用有协同作用,与红霉素合用有颉颃作用。 ⑷ 本品内服不易吸收,肌注吸收缓慢。半衰期较长。 林可霉素(洁霉素) 第三章 抗微生物药物 多肽类抗生素 六 第三章 抗微生物药物 兽医常用药主要有杆菌肽、多黏菌素E、维吉尼亚霉素和恩拉霉素等。 多黏菌素E仅对革兰氏阴性杆菌有作用,其他则均对革兰氏阳性菌有作用。 细菌不易产生耐药性。 本类药对肾脏和神经系统的损害较大。 第三章 抗微生物药物 人工合成抗菌药 酰胺醇类药物 氯霉素类药物基本结构是以苯基1,3-丙二醇为基本骨架。苯环上对位引入硝基、甲磺酰基、乙酰基抗菌活性增强,但硝基引入可致再生障碍性贫血,3位上的羟基被氟取代,抗菌活性增强。 常用的药物有甲砜霉素、氟苯尼考等。 β-内酰胺类抗生素 氨基糖苷类抗生素 大环内酯类抗生素 四环素类抗生素 抗 生 素 第二节 林可胺类抗生素 多肽类抗生素 其他抗生素 第三章 抗微生物药物 β-内酰胺类抗生素 一 第三章 抗微生物药物 β-内酰胺类 青霉素类 头孢菌素(先锋霉素) 天然青霉素 半合成青霉素 β-内酰胺酶抑制剂 β-内酰胺类抗生素属繁殖期杀菌药,主要包括青霉素类和头孢菌素类抗生素两类。一般对多数革兰氏阳性菌和少数革兰氏阴性菌、放线菌及螺旋体等感染有效,对立克次体、衣原体和支原体等感染无效。 β-内酰胺类抗生素 第三章 抗微生物药物 第三章 抗微生物药物 优点 杀菌力强 毒性低 使用方便 价格低廉 天然青霉素类 缺点 不耐酸和青霉素酶 抗菌谱较窄易过敏。 (一) 青霉素类 半合成青霉素 半合成类以氨苄西林、阿莫西林、苯唑西林、氯唑西林和普鲁卡因青霉素等为主。 具有广谱、耐青霉素酶、长效等特点。 第三章 抗微生物药物 (一) 青霉素类 第三章 抗微生物药物 本品为窄谱型抗生素,对繁殖期细菌抗菌活性强,对多种革兰氏阳性菌和少数革兰氏阴性球菌敏感。其中,对由葡萄球菌、链球菌、猪丹毒杆菌、放线菌、化脓棒状杆菌、破伤风梭菌、炭疽杆菌和气单胞菌等所致感染最有效,但可被青霉素酶水解而失效。 对放线菌、钩端螺旋体和密螺旋体等所致的感染有效。 作用与用途 青霉素G钠或钾 链球菌 葡萄球菌 天然青霉素抗菌谱 破伤风梭菌 气肿疽杆菌 G+ 炭疽杆菌 丹毒杆菌 放线菌 第三章 抗微生物药物 第三章 抗微生物药物 本品用于敏感病原体所致的各种感染,常作为破伤风、猪丹毒、放线菌肿、炭疽病、气肿疽、双球菌性肺炎、化脓创、乳腺炎及钩端螺旋体病的首选药;也用于中华鳖的细菌性败血病和皮肤创伤感染、鳗鲡赤鳍病、鱼类疖疮病等。 作用与用途 青霉素G钠或钾 内服易被胃酸破坏,半衰期较短。 毒性小,但局部刺激性强,可产生疼痛反应。 犬、猪等动物可发生过敏反应。 应用时现配现用。 本品与氨基糖苷类合用呈现协同作用;与四环素类、氟苯尼考、红霉素等快效抑菌剂合用,抗菌活性降低。 大剂量或注射速度过快,可引起高钾性心跳骤停。 休药期:禽、畜0d;弃奶期3d。 第三章 抗微生物药物 应用注意 青霉素G钠或钾 半合成青霉素类 药物 特点 耐酸,不耐酶 青霉素V 青霉素B 口服吸收好,抗菌谱与青霉素相同,抗菌活性不及青霉素,不宜用于严重感染 耐酸、不耐酶,广谱 氨苄西林 阿莫西林 作用于G+、G-,对耐青霉素的金葡菌无效 耐酸,耐酶,广谱 苯唑~氯唑~双氯~、氟氯~ 主要用于耐青霉素的金
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