无机化学第6章化学键与分子结构.ppt

* sp型杂化轨道的夹角公式： 式中：θ为杂化轨道之间的夹角， α为杂化轨道中含s轨道的成分。 例如：BeCl2分子 2. spd型杂化 ? sp3d杂化 PCl5(g)的几何构型为三角双锥。 sp3d杂化 P： 3s23p3 sp3d ? sp3d2杂化 SF6的几何构型为八面体。 sp3d2杂化 S： 3s23p4 sp3d2 杂化轨道与分子空间构型 杂化轨道 杂化轨道数目 键角 分子几何构型 实例 sp sp2 sp3 sp3d sp3d2 2 3 4 5 6 直线形 平面三角形 四面体 三角双锥 八面体 BeCl2,CO2 BF3,AlCl3 CH4,CCl4 PCl5 SF6,SiF6 120 ° 180 ° 109.5 ° 90 ° 90 ° , 120 ° 2- 3.不等性杂化 参与杂化的原子轨道s,p和d等成分不相等，所形成的杂化轨道是一组能量彼此不相等的轨道。 sp3不等性杂化：NH3 , H2O。 NH3：几何构型 为三角锥。 N： 2s22p3 键角为：107 ° 一对孤对电子占据的杂化轨道能量较低，含更多的s成分。 sp3不等性杂化 H2O：几何构型为V型。 O： 2s22p4 键角为：104.5 ° 两个杂化轨道能量较低，被两对孤对电子占据。 sp3不等性杂化 小结：杂化轨道的类型与分子的空间构型 中心原子 Be(ⅡA) B(ⅢA) C,Si (ⅣA) N,P (ⅤA) O,S (ⅥA) Hg(ⅡB) 直线形 三角形 四面体 三角锥 V型 杂化轨道类型 sp sp2 sp3 不等性sp3 s+p s+(3)p s+(2)p s+(3)p 参加杂化的轨道 2 4 4 3 杂化轨道数 成键轨道夹角 分子空间构型 实例 离子键理论 ? x 1.7 电子发生转移 形成离子 共价键理论 ? x 1.7 共用电子对 路易斯理论 形成稀有气体式的稳定的电子层结构 无量子力学的计算基础 现代共价键理论 有量子力学计算基础 1927 年以后 现代价键理论 电子在原子轨道中运动 电子属于原子 分子轨道理论 电子在分子轨道中运动 电子属于分子 分子轨道由原子轨道线性组合得到 V. B. 法， 价层电子对互斥理论， 杂化轨道理论等，均属于现代价键理论。 总结 双原子分子 HCl 的正负电重心不重合，是极性分子。若正电（ 和负电 ）重心上的电荷的电量为 q ，正负电重心之间的距离为 d （ 称偶极矩长 ），则偶极矩 μ = q d 。 §6. 4 分子间作用力和氢键 分子内原子间的结合靠化学键，物质中分子间存在着分子间作用力。 一 分子的极性 1 永久偶极 分子的正电重心和负电重心不重合，则为极性分子，其极性的大小可以用偶极矩 μ来度量。 偶极矩以德拜（D）为单位，当 q = 1.62 ? 10－1 9 库仑（电子的电量 ）， d = 1.0 ? 10－10 m ( ? ) 时， μ = 4.8 D 。 双原子分子的偶极矩就是极性键的键矩。 可以通过下列的数据体会偶极矩单位 D 的大小： HI HBr HCl NH3 H2O 乙醚 μ/ D 0.38 0.79 1.03 1.66 1.85 1.15 极性分子的偶极矩称为永久偶极。 非极性分子偶极矩为零，但各键矩不一定为零，如 BCl 3 。 BCl3 分子 H2O 分子