第7章化学键理论概述课件.ppt

氢键形成对物质性质的影响 熔、沸点 分子间的氢键存在使熔、沸点升高。 如 HF、H2O、NH3 分子内的氢键存在使熔、沸点降低。 如 氢键 熔点／℃ 邻硝基苯酚 分子内 45 间位硝基苯酚 分子间 96 对位硝基苯酚 分子间 114 氢键的类型 分子间氢键 使甲酸等形成二聚物，使溶沸点、黏度等增加 分子内氢键 一般会使化合物的沸点、熔点，溶解 度降低 氢键形成对物质性质的影响 溶解度 在极性溶剂中，若溶质和溶剂间存在氢键, 则会使溶质的溶解度增大。 如 HF、NH3 在H2O的溶解度较大。 粘度增大 如　甘油、磷酸、浓硫酸均因分子间 　　氢键的存在，为粘稠状液体。 密度：液体分子间的氢键存在，使分子 　　　发生缔合现象。 如　nHF (HF)n 缔合 例： HF HCl HBr HI 熔点：20℃ -84℃ -67℃ -35℃ 解释：均为极性分子，但以色散力为主。由于从左至右分子量增大，色散力增大，熔点增加。但HF的熔点异常—由于有氢键。 氢键的特点 作用力较弱与分子间力数量级相同。 具有方向性和饱和性 对物质的熔点、沸点、汽化热、熔化热、溶解度、表面张力、黏度等物理性质有影响。 练习 解释 乙醇的熔点大于二甲醚 硼酸的溶解度随温度的变化较大 甘油的黏度大 冰的密度比水小 7-4-4 离子极化作用 1.离子极化 使周围其他离子的正、负电荷重心不重合，产生诱导偶极,这个过程叫离子极化。 + _ 离子极化的大小 阳离子的极化作用大于阴离子--阳离子带正电、半径小；p212 离子电荷:电荷越高，极化作用越大； Si4+ Al3+ Mg2+ Na+ 离子电子构型: 18(18+2)电子构型9~17电子构型 8电子构型 离子的半径:离子电荷、离子电子构型相同时，半径越小，极化作用越大。 Mg2+ Ca2+ Sr2+ Ba2+ 2.分子的变形性 被相反电荷离子极化而发生离子电子云变形的性质叫分子的变形性。 离子的变形性和离子结构有很大关系 分子的变形性 极性分子 + _ _ + 取向 变形 定向极化 变形极化 固有偶极 诱导偶极 分子的偶极=固有偶极+诱导偶极 极性分子本身是个微电场， 因而，极性分子与极性分子之间， 极性分子与非极性分子之间 也会发生极化作用。 变形性大小 阴离子的变形性大于阳离子—阴离子带负电、半径大； 离子电荷:负电荷越高，变形性越大； O2- F- Na+ Ne Mg+2 Al+3 离子电子构型: 18(18+2)电子构型9~17电子构型 8电子构型Ag+ K+ ; Hg2+ Ca2+ 离子的半径:阴离子电荷、离子电子构型相同时，半径越大，变形性越大。 I- Br - Cl - F - 离子间相互极化对化合物结构和性质的影响 (1) 化合物的晶体构型 化学键由离子键向共价键过渡 AgF AgCl AgBr AgI 离子键 共价键 晶体结构由高配位结构向低配位结构过渡 AgF AgCl AgBr AgI NaCl型 ZnS型 (2)化合物的颜色 AgF AgCl AgBr AgI 白色 白色 淡黄色 黄色 ZnS CdS HgS 白色 淡黄色 黑色 7-4 分子间作用力 分子间力 气体液化成液体，液体凝固成固体。 表明在物质分子间还存在着相互作用力， 这种分子间力称为范德华力。 分子间力是决定物质的沸点、熔点、 气化热，熔化热、溶解度、表面张力、 粘度等性质的主要因素。 7.4.1分子的极性 例 H2O + + _ _ + _ H H O 极性分子 CO2 非极性分子 + _ + _ + _ O O C 分子的极性 键的极性 取决于成键两原子共用电子对的偏离 分子的极性 取决于分子中正、负电荷中心是否重合。 分子 Br2 NO H2S CS2 BF3 CHCl3 键的极性 非极性 极性 极性 非极