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Q/HLD
嘉兴活力达生物科技有限公司企业标准
Q/HLD15-2019
微生物营养 C
2019 年 6 月 5 日 发布 2019 年 6 月 5 日实施
嘉兴活力达生物科技有限公司 发布
前 言
本标准根据GB/T 1.1-2009 标准
本标准由嘉兴活力达生物科技有限公司提出
本标准起草单位:嘉兴活力达生物科技有限公司产品部起草。
本标准主要起草人:徐骏
本标准于2019 年6 月5 日首次发布
2
微生物营养C
1 范围
本标准规定了微生物营养C (包括商品名为优多 C、激活C 、应激C、解毒应激灵)和定义、要
求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和保质期。
本标准适用于本公司生产、销售的微生物营养C 。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注明日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191 包装贮运图示标志
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液制备
GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液制备
GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 7686 化工产品中砷含量测定的通用方法
GB/T 9735 化学试剂 重金属测定通用方法
GB/T 17186 饲料中总抗坏血酸的测定 邻苯二胺荧光法
JJF1070 定量包装商品净含量计量检验规则
国家质量监督检验检疫总局令[2005]年第75 号《定量包装商品计量监督管理办法》
3 要求
3.1 外观
产品应为白色或微黄色粉末,应无肉眼可见的杂质
3.2 理化指标
产品理化指标应符合表 1 的要求
表 1
项目 指标
抗坏血酸含量 (质量分数)% ≥10
干燥失重 (质量分数)% ≤10
砷含量(以As 计),mg/kg ≤10
重金属含量(以Pb 计) mg/kg ≤40
3.3 净含量要求
产品净含量应符合 《定量包装商品计量监督管理办法》
3
4 试验方法
本标准所用试剂,除非另有规定,应使用分析纯试剂和GB/T6682 中三级水的规定。
试剂中所需标准标定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其要求时,均按 GB/T601、
GB/T602、GB/T603 的规定制备。
4.1 感官检查
取适量样品放置在洁净的白瓷托盘内,在非直射日光、光线充足、无异味的环境中,通过目测、手感、
鼻嗅等方法进行评定。
4.2 理化检验
4.2.1 抗坏血酸含量的测定
按GB/T 17186 规定的方法进行
4.2.2 干燥失重测定
称取试样20.0 克(精确至0.01 克)置于已在105℃±2℃干燥至恒温的称量瓶中,精密称量,再置
入 105℃±2℃恒温干燥箱内干燥至恒重。
样品干燥失重按下式计算:
干燥失重= (W1-W2)/W1*100%。
W1 为干燥前的样品重量,
W2 为干燥后的样品重量。
W1
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