2019年急性胸痛急诊诊疗专家共识.pptVIP

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由于本组疾病涉及多个系统,各种刺激因子如缺氧、炎症、肌张力改变、肿瘤浸润、组织坏死及物理与化学因子均可刺激胸部感觉纤维产生痛觉冲动。患者胸痛表现多样化,包括其胸痛部位可多变不固定,疼痛性质无特异性,持续时间或很短(数秒),或很长(数小时或数日)。 诱发及加重的因素可能与进食、饮水、呼吸运动、外伤等相关;或随体位变换、躯体特定动作而变化。在排查致命性胸痛后,需依据患者的具体病史及临床表现特点 ,结合必要的辅助检查确诊。 其他原因致胸痛 原因 特点 心包炎 体位改变和呼吸影响疼痛; 可闻及心包摩擦音;ST段抬高,但无对应性ST段压低 胸膜炎 呼吸时刺痛,呼吸、咳嗽时疼痛明显;疼痛是最常见症状 肋软骨炎 压痛; 运动及体位改变可影响疼痛 原因 特点 带状疱疹早期 无ECG改变;皮疹; 皮疹前有局部感觉过敏 早搏 心尖部,一过性 消化性溃疡,胆囊炎,胰腺炎 消化系统相应症状体征 抑郁 胸部持续沉重感; 与活动无关; ECG正常 与酒精相关 急诊室的年轻男性患者,酗酒 原因 特点 过度换气综合症 呼吸困难、肢体麻木、头晕、CO2分压下降,氧分压上升或正常 自发性气胸 呼吸困难、单侧疼痛,与呼吸运动相关 返流性食管炎、食道痉挛 烧心样疼痛、平卧加重,无ECG改变 六、实验室与无创辅助检查 面对数量庞大的胸痛患者,正确及合理选择必要的实验室及辅助诊断技术不仅可迅速完成诊断,也可有效避免医疗浪费。 (一)实验室检查 1.心肌损伤标志物:传统心肌损伤标志物包括cTn、CK-MB、肌红蛋白等一系列反映心肌细胞坏死的生物分子。近年来,多种新型生物标志物如缺血修饰蛋白、心型脂肪酸结合蛋白等也逐渐应用于临床,但是至今为止,cTn由于其良好的敏感性及特异性,获得广泛认可,2008年《推荐在我国采用心肌梗死全球统一定义》将cTn列为ACS定义与分型的主要标志物。 常用心肌损伤标志物特点 2.利钠肽在急性胸痛的鉴别诊断、危险分层和预后判断等方面也具有重要作用。BNP和NT-proBNP是目前最重要的心脏功能标志物。 表 BNP及NT-proBNP诊断心力衰竭临界值(pg/mL) 3.出凝血标志物 D-二聚体可作为APE诊断的首选筛查指标,D-二聚体<500 μg/mL的可疑病例,如无法进行影像学检查,应动态检测D-二聚体水平。 D-二聚体检测还可用于主动脉夹层的筛查和排除,研究发现以500 μg/mL作为临界值,其检测敏感度为97%,阴性预测值为96%,特异性为56%,阳性预测值为60%。 (二)无创辅助检查 1.心电图:所有因胸痛就诊的患者均需进行心电图检查,首份心电图应在接诊患者10min内完成。建议医院内就诊的胸痛患者采用标准18导联心电图,院前急救医疗系统采用标准12导联心电图检查。 部分急性肺栓塞的患者心电图可出现SIQⅢTⅢ、肺型P波、右束支传导阻滞等右心负荷过重的表现。 急性心包炎患者具有除aVR及V1导联外广泛ST段弓背向上抬高。 2.超声心动图:超声心动图也是一项诊断胸痛患者的重要无创检查,如果发现新发的室壁矛盾运动、主动脉内出现游离内膜瓣、右心扩张并室间隔左移呈“D”字形等,可有助于急性心肌梗死、主动脉夹层及急性肺栓塞的诊断。对于其他非致命性胸痛,如应激性心肌病、心包积液等,超声心动图也具有重要的诊断价值。 3.心脏负荷试验:心脏负荷试验包括平板运动试验、负荷超声心动图、负荷心肌核素灌注显像。 近年来,负荷核磁共振成像也逐渐投入应用。各类负荷试验均有助于协助排查缺血性胸痛。 注意:对于存在血液动力学障碍、致命性胸痛以及严重的主动脉瓣狭窄、梗阻性肥厚型心肌病等情况禁忌选择心脏负荷试验。 4.胸片:胸片适用于排查呼吸系统原性胸痛患者,可发现的疾病包括肺炎、纵隔与肺部肿瘤、肺脓肿、气胸、胸椎与肋骨骨折等。心脏与大血管的轮廓变化有时可提示患者主动脉夹层、心包积液等疾病,但缺乏特异性。 5.CT:普通胸腹部CT扫描广泛应用于临床工作中,其清晰的成像对于大部分胸腹腔疾病可提供直观的诊断依据。注射对比剂选择性CT血管成像,已经成为主动脉夹层、急性肺栓塞等胸痛疾病的首选确诊检查,也成为筛查冠心病的重要手段。 随着新技术进展,高速CT成像可有效避免因心搏及呼吸对成像的干扰。但不推荐将冠状动脉CT血管成像作为胸痛的常规检查。同时,需注意对比剂致敏及肾损伤的风险。 知识回顾Knowledge Review 危险分层对于ACS患者的预后判断和治疗策略选择具有重要价值。STEMI患者具备如下危险因素:高龄、女性、收缩压<100mmHg、心率>100次/min、肺部啰音、Killip分级Ⅱ-Ⅳ级,心房颤动、前壁心肌梗死、cTn显著升高、既往心肌梗死史、糖尿病等预示死亡风险增高。NSTE-ACS的危险分层涉

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