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Q/HJS
河南驼人洁森消毒制品有限公司企业标准
Q/HJS010-2018
洁森牌除锈剂
2019 - 08 - 23 发布 2018- 09 - 3 实施
河南驼人洁森消毒制品有限公司 发 布
1
前 言
本标准按照GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。
本标准由河南驼人洁森消毒制品有限公司提出并负责起草。
本标准主要起草人:孙宝霞。
本标准于2018 年8 月。
I
洁森牌除锈剂
1 范围
本标准规定了洁森牌除锈剂的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输及贮存。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡
是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
《中华人民共和国药典》2010年版二部
《化妆品卫生规范》卫生部2007年版
《定量包装商品计量监督管理办法》国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号
3 要求
3.1 原料
磷酸:化学纯。
表面活性剂:应为无毒或低毒物质,其含量符合企业标准要求。
柠檬酸:食品级。
生产用水:去离子水。
3.2 感官
液体清澈透明,无分层,无悬浮物或沉淀,无异味。
3.3 稳定性
经低温-10℃±1℃和高温40℃±1℃冰箱中放置24小时,取出恢复至室温,观察无结晶,无沉淀。
3.4 净含量及允许短缺量
允许短缺量符合《定量包装商品计量监督管理办法》的有关规定。
。
4 检验规则
4.1 组批
1
以每投一次料,同一班次生产,同一规格的产品为一批。
4.2 抽样
每批产品按千分之三随机抽样,每次抽样量不少于30瓶。
4.3 出厂检验
产品出厂前,由质量检验部门按本标准规定逐批进行检验。检验合格后,出具合格证书,方可出厂。出
厂检验项目为感官、pH值、有效碘净含量及允许短缺量。
4.4 型式检验
型式检验为本标准规定的所有检验项目,一般情况下每年进行一次,有下列情况之一时也应进行型式检
验:
a) 产品定型投产时;
b) 原材料来源发生重大改变,有可能影响产品质量时;
c) 停产六个月以上恢复生产时;
d) 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时;
e) 国家质量监督机构提出型式检验要求时。
4.5 判定规则
当检验项目全部符合标准要求时,则判定为合格产品。有一项或一项以上不符合标准要求时,
可从保留样品中或同批产品再次随机加倍抽取样品进行复检,若结果均符合标准要求时,则判定
为合格产品。若仍有一项不符合标准要求时,则判定为不合格产品。
5 标志、标签、包装、运输及贮存
5.1 标志、标签
标志、标签按 《消毒产品标签说明书管理规范》的规定执行,应标明产品名称、商标、企业名称、企业
地址、生产日期和批号、有效期、卫生许可证号、执行标准号、有效成份含量、杀灭微生物类别、使用方法、
注意事项。
5.2 包装
内包装材料为符合卫生要求的棕色塑料瓶,外包装材料为纸箱。包装储运图示符合GB/T 191的要求。
6.3 运输
运输工具应清洁卫生,运输过程中轻搬、轻放,防止重压、碰撞及日晒、雨淋,不得与有毒有害有异
味物品
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