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RFA治疗时,对消融区域是否要进行黏膜下注射,目前尚无明确的对照研究数据。我们前期的研究显示,RFA术后1个月复查胃镜,无黏膜下注射组与黏膜下注射组的总瘢痕形成率(56.4% vs 56.3%)及完全愈合率(43.6% vs 43.8%)相当,但无黏膜下注射组以红色瘢痕形成为主(40%),黏膜下注射组以白色瘢痕形成为主(37.5%)[21]。 因此,黏膜下注射液体垫在胃LGIN毁损过程中,在维持治疗效能的同时,可发挥保护黏膜下层及固有肌层的作用,减轻患者术后疼痛,促进组织愈合,减少瘢痕的形成及纤维性粘连,降低对日后追加ESD治疗的不利影响。 此外,对于一些特殊部位,如胃角、胃体小弯等部位,黏膜下注射后病变隆起,可与电极片贴合更紧密,更利于操作。 (2)氩离子凝固术(argon plasma coagulation,APC): APC是一种非接触毁损方法,其原理是将离子化的氩气喷射到靶黏膜,从而将高频电能传递到组织,使其在高温的条件下凝固。国外文献报道,APC治疗早期胃癌及胃异型增生的短期局部复发率为4%~10%[22-23];而国内的研究则显示,APC术后1个月的复查结果提示其治疗有效率为81.8%[24]。另有回顾性研究表明,APC与ESD相比较,其复发率高于ESD组(3.8%,4/106 vs 0.5%,1/188,P=0.036),但是,所有患者通过追加APC治疗并随访无进一步复发[25]。虽然ESD治疗的有效率高,但其并发穿孔、出血高于APC组,且操作时间也明显长于APC组(53.1±38.1)min vs (7.8±5.1) min),P<0.01。 目前尚无关于APC与RFA治疗胃LGIN疗效差异对比的相关临床研究,但根据现已报道的二者治疗效果来看[17-19,24],RFA略优于APC。APC的喷射消融与RFA的贴合消融相比,可能存在消融处深浅不一致,这也可能是导致较大病变残留或复发的重要原因,从而导致治疗有效率下降。同时,基于上述内容,APC还存在着对于黏膜下层及固有肌层的进一步破坏、加重瘢痕粘连致创面愈合延缓或追加ESD治疗时操作难度加大、增加并发穿孔风险等不足之处。 胃低级别上皮内瘤变规范化诊治专家共识(2019,北京) 2019.07.28 一、引言 胃癌是严重威胁我国人民生命健康的重大疾病之一,其发病率和死亡率均高居恶性肿瘤的第二位[1]。2000年,世界卫生组织(World Health Organization,WHO)消化系统肿瘤新分类引入了上皮内瘤变的概念[2]。这一分类明确将胃黏膜上皮内瘤变根据细胞和结构的异型程度分为低级别上皮内瘤变(low grade intraepithelial neoplasia,LGIN)和高级别上皮内瘤变(high grade intraepithelial neoplasia,HGIN)。其中,LGIN 相当于胃黏膜轻、中度异型增生。LGIN属于癌前病变,具有癌变的潜能,在临床工作中,是密切随访还是进行一定的干预措施,目前国内外均无相关共识意见。为此,解放军总医院令狐恩强教授组织国内30余位消化、内镜、病理及相关领域的专家,参考国内外相关指南、最新进展及前期临床研究结果,通过集体讨论与投票等方式,共同制定本共识意见。 二、共识制定方法 本共识意见的具体制定采用国际通用的Delphi程序。首先成立共识意见起草小组,通过进行系统文献检索,制定共识意见草案。文献检索采用中文数据库(中国生物医学文献数据库、万方中文期刊数据库)和英文数据库(Pubmed、Embase、Cochrane),关键词为:胃、低级别上皮内瘤变、异型增生、stomach、gastric、low grade intraepithelial neoplasia、dysplasia。随后,共识意见草案由专家委员会进行多轮讨论、修改并投票,直至达成共识。 投票意见的推荐等级(表1)与证据等级(表2)。 三、定义 上皮内瘤变(intraepithelial neoplasia, IN):是病理学诊断术语,是明确的肿瘤性病变、相当于胃黏膜的异型增生(dysplasia),即细胞形态和组织结构上与其起源的正常胃黏膜组织存在不同程度的不典型性(atypia)。其特征是一种形态学上以细胞和结构异常、遗传学上以基因克隆性改变、生物学行为上有进展为具有侵袭和转移能力的浸润性胃癌为特征的癌前病变。根据细胞和腺体结构异型增生的程度分为 LGIN 和HGIN,其中LGIN相当于轻、中度异型增生。 四、LGIN的转归及规范化内镜下评估 胃黏膜LGIN进展缓慢,国外的
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