喹诺酮类药物对革兰阴性菌的抗菌作用机制为.docVIP

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2020-04-07 发布于天津
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喹诺酮类药物对革兰阴性菌的抗菌作用机制为.doc

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喹诺酮类药物对革兰阴性菌的抗菌作用机制为抑制内酰胺酶抑制回旋酶抑制二氢蝶酸合酶二氢叶酸合成酶抑制细菌细胞壁的合成增加细菌胞浆膜的通透性下述药物中对链球菌肠球菌厌氧菌支原体衣原体体外抗菌活性最强的是萘啶酸吡哌酸磺胺类药物抗菌作用机制是抑制二氢叶酸还原酶二氢蝶酸合酶二氢叶酸合成酶过氧化物酶回旋酶内酰胺酶可首选治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是司帕沙星磺胺嘧啶银抗菌谱广单独应用易使细菌产生耐药性一般无法单独应用的是能增强的抗菌作用原因之一是能促进吸收能促进分布能减慢排泄能相互升高血中浓度两药的药动学过程相似

1．喹诺酮类药物对革兰阴性菌的抗菌作用机制为 ( ) A．抑制β-内酰胺酶 B．抑制DNA回旋酶 C．抑制二氢蝶酸合酶（二氢叶酸合成酶） D．抑制细菌细胞壁的合成 E．增加细菌胞浆膜的通透性 2．下述药物中，对MRSA、链球菌、肠球菌、厌氧菌、支原体、衣原体，体外抗菌活性最强的是 ( ) A．Norfloxacin B．Ciprofloxacin C．Nalidixic acid(萘啶酸) D．Pipemidic acid(吡哌酸) E．Levofloxacin 3．磺胺类药物抗菌作用机制是抑制 ( ) A．二氢叶酸还原酶 B．二氢蝶酸合酶（二氢叶酸合成