第11章动力学练.docVIP

PAGE PAGE 2 第十一章动力学练习题 一、是非题（对的画√错的画×） 1、反应速率系数kA与反应物A的浓度有关。（ ） 2、反应级数不可能为负值。（ ） 3、一级反应肯定是单分子反应。（ ） 4、对二级反应来说，反应物转化为同一百分数时，若反应物的初始浓度越低，则所需时间越短。（ ） 5、对同一反应,活化能一定，则反应的起始温度愈低，反应的速率系数对温度的变化愈敏感。（ ） 6、阿累尼乌斯活化能的定义是。（ ） 7、对于元反应，反应速率系数部随温度的升高而增大。（ ） 8、若反应A→Y，对A为零级，则A的半衰期 .。（ ） 9、设对行反应正方向是放热的，并假定正逆都是元反应，则升高温度更利于增大正反应的速率系数。（ ） 10、连串反应的速率由其中最慢的一步决定，因此速率控制步骤的级数就是总反应的级数。（ ） 11、鞍点是反应的最低能量途径上的最高点，但它不是势能面上的最高点，也不是势能面上的最低点。（ ） 12、过渡态理论中的活化络合物就是一般反应历程中的活化分子。（ ） 13、催化剂只能加快反应速率，而不有改变化学反应的标准平衡常数。（ ） 14、复杂反应是由若干个基元反应组成的，所以复杂反应的分子数是基元反应的分子数之和.。（ ） 15、质量作用定律只适用于元反应。（ ） 16、某反应，若其反应速率方程式为?A=?AccB，则当cB,0cA,0时，反应速率方程可约化为假二级反应。（ ） 17、若反应 A+B Y +Z 的速率方程为 υ= kcAcB, 则该反应是二级反应，且肯定是双分子反应。（ ） 18、对于反应 2NO + Cl2 2NOCl，只有其速率方程为：υ=k{c(NO)}2 c(Cl2)，该反应才有可能为元反应。其他的任何形式，都表明该反应不是元反应。（ ） 19、 知道了反应物和产物可写出化学反应方程式, 但不能由配平的化学反应式直接写出反应级数和反应分子数。（ ） 20、在温度不太高时，阿仑尼乌斯活化能Ea与碰撞理论的临界能Ec近似相等。（ ） 21、阿仑尼乌斯活化能是反应物中活化分子的平均摩尔能量与反应物分子的平均摩尔能量之差。（ ） 22、当某反应对物质A的反应级数为负值时，该反应的速率随物质A的浓度升高而减少。（ ） 23、设反应2AY+Z，其正向反应速率方程为：-=kcA则其逆向反应速率方程一定为 ?= k’cYcZ。（ ） 24、过渡状态理论中的活化熵有与碰撞理论中的方位因子相近的含义。（ ） 25、某些化学反应的反应速率随温度升高而减小。（ ） 26、过渡态理论认为：整个反应的速率是由活化络合物的形成速率所决定的。（ ） 27、对一级反应，若其速率系(常)数为k，则当反应物反应掉1/N时，所需时间是。（ ） 28、在反应坐标(即反应的最低能量途径)上，鞍点的势能是最高的。（ ） 29、催化剂加速反应到达平衡是由于它提高了正反应的速率，同时降低了逆反应的速率 。（ ） 30、判断是否为链反应的一个简单实验方法是，微量的含未配对电子化合物（如 NO ）的加入能否对反应产生显著的阻滞作用。（ ） 31、活化能数据在判断反应机理时的作用之一是，在两状态之间若有几条能峰不同的途径，从统计意义上来讲, 过程总是沿着能峰最小的途径进行。（ ） 32、若反应I的活化能小于反应II 的，则相同温度下反应I的反应速率常数一定大于反应II的，（ ） 33、在势能面上，鞍点的势能是最低的。（ ） 34、简单碰撞理论可以说明质量作用定律及温度对速率系(常)数的影响，但它不能从理论上算出活化能。（ ） 35、硬球碰撞理论可以从理论上计算活化能 Ea，但不能计算阿仑尼乌斯方程式中的指前因子A。（ ） 36、对所有的化学反应，都可以指出它的反应级数。（ ） 37、对于一个在定温定压条件下不做非体积功的化学反应来说，△G越负，反应速率越快。（ ） 38、在任意条件中，任意一基元反应的活化能不会小于零，但对于非基元反应，活化能可以是正值，也可以是负值，甚至为零。（ ） 39、单分子反应一定是一级反应。（ ） 40、阿仑尼乌斯方程适用于一切化学反应。（ ） 41、某反应在一定条件下的平衡转化率为48%，但在该条件下反应进行了较长时间，转化率只有8.5%，合适的催化剂可提高转化率，但不会超过48%。（ ） 42、凡是反应级数为分数的反应都是复杂反应，凡是反应级数为1、2、3的反应都是基元反应。（ ） 4