3章-亲核取代反应-.pptVIP

1 氧原子以磷酰化的形式被取代： 总的作用为： 溴负离子进攻碳正离子，导致构型翻转，产生外消旋产物。 二. 醇与三苯基磷和溴的复合物的反应 1. 复合物 2. 复合物与醇作用，得到活性中间体 3. 溴负离子进攻活性中间体中的烷氧碳正离子，得到溴代烷。 这也是构型翻转产物。 即： 三. 醇与四氯化碳和三苯基磷加合物作用，制备氯代烷 四. 环状亚磷酸酯衍生物用碘处理可制备碘代烷 五. 醇与亚磷酸三苯酯与碘甲烷作用，可制备碘代烷 例如： C原子的sp2 杂化 Sp2 sp2 sp2 sp2杂化后，形成三个sp2 杂化轨道， 余下一个2p轨道 C原子的sp 杂化 sp杂化后，形成两个sp 杂化轨道，余下两个2p轨道 小结: 烷烃、烯烃和炔烃中C原子的杂化（sp3, sp2, sp） sp3 杂化, 形成4个sp3杂化轨道, 为四面体构型， C-H键长为 0.154 nm sp2 杂化, 形成3个sp2 杂化轨道，空1个P轨道，为平面构型， C-H键长为0.134 nm。 sp杂化，形成2个sp杂化轨道，空2个P轨道，为直线型结构， C-H键长为0.12 nm. sp杂化 sp2杂化 sp3杂化 非经典的碳正离子 这种结构形式一般在超酸中形成，C原子周围有8个电子， 其中