两批红参饮片色谱法检测.pptxVIP

1号;高效液相色谱法检测 对照品溶液的制备? 分别取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rb1对照品，加甲醇制成每1ml中含人参皂苷Rg1 0.31mg、人参皂苷Re 0.25mg、人参皂苷Rb1 0.32mg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备?分别 取红参饮片1号、2号粉末约1g，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷适量，加热回流3小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干溶剂，连同滤纸筒移入具塞锥形瓶中，精密加入水饱和正丁醇50ml，密塞，放置过夜，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，滤过。精密量取续滤液25ml，置蒸发皿中蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法? 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定。 ;对照品溶液色谱图与峰表;1号红参饮片色谱图与峰表;2号红参饮片色谱图与峰表;《药典》规定：每克红参含人参皂苷Rg1 和人参皂苷Re的总量计，不得少于0.22%，人参皂苷Rb1 不得少于0.18% 1号红参饮片含 人参皂苷Rg1 和人参皂苷Re的总量为0.53%，人参皂苷Rb1 为0.30%。 2号红参饮片含 人参皂苷Rg1 和人参皂苷Re的总量为0.49%，人参皂苷Rb1 为0.28%。 ;分别取红参1号、红参2号粉末1g，各加三氯甲烷30ml，加热回流1小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干溶剂，加水饱和正丁醇20ml，超声处理30分钟，过滤，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rg1 对照品、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述四种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。;日光下检视