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- 2019-09-29 发布于湖北
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②加透析样品 ①调整缓冲液面:与凝胶面平齐 ②滴加透析样品:用( )将1ml( )的样品加到色谱柱的( ) ③样品渗入凝胶床:( ) ④洗脱:打开下端,用磷酸缓冲液洗脱 ⑤收集:待( )接近色谱柱底端时,用试管收集流出液,每( )收集一试管连续收集 注意正确的加样操作: ①不要触及破坏凝胶面 ②贴壁加样 ③使吸管管口沿管壁环绕移动 吸管 透析液 顶端 样品完全进凝胶层 5ml 红色的蛋白质 血红蛋白是有色蛋白,因此在凝胶色谱分离时可以通过观察颜色来判断什么时候应该收集洗脱液。这使血红蛋白的分离过程非常直观,大大简化了实验操作。 思考 血红蛋白提取和分离的程序可分为四大步,包括:样品处理、粗分离、纯化和纯度鉴定。首先通过洗涤红细胞、血红蛋白的释放、离心等操作收集到血红蛋白溶液,即样品的处理;再经过透析去除分子量较小的杂质,即( );然后通过凝胶色谱法将相对分子质量较大杂质蛋白除去,即样品的( );最后经聚丙烯酰胺凝胶电泳进行( )。 思考 样品的粗分离 纯化 纯度鉴定 3.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 判断( )的蛋白质是否达到要求
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