08-荧光原位杂技技术及其临床应用李宇中.pptVIP

荧光原位杂交技术及其临床应用 荧光原位杂交（FISH） 将分子带进细胞遗传学的领域 荧光原位杂交技术 90 年代以后, 随着分子生物学技术的提高以及向各学科的渗透, 出现了一种新的运用分子手段分析染色体异常的方法, 即: 染色体荧光原位杂交( FISH) 技术, 该技术不仅可用于中期分裂相, 还可在间期细胞显示杂交信号, 尤其适用于那些培养难以成功的各种组织细胞。 由细胞到DNA分子 荧光原位杂交技术的基本概念 1.脱氧核糖核酸(DNA)分子 2.脱氧核糖核酸(DNA)探针 3.脱氧核糖核酸(DNA)变性 4.脱氧核糖核酸(DNA)杂交 荧光原位杂交原理 FISH的基本原理是用已知的标记单链核酸 为探针，按照碱基互补的原则，与待检材料中未 知的单链核酸进行特异性结合，形成可被检测的 杂交双链核酸。 荧光原位杂交技术 荧光原位杂交技术（简称FISH）是用细胞遗传学和分子生物学的原理，通过荧光标记的核酸探针与细胞内的核酸序列杂交。借助荧光显微镜，在细胞和（或）组织中观察并分析细胞内杂交于靶序列的多种彩色探针信号，以获得细胞内多条染色体或多种基因状态的信息。 荧光原位杂交示意图 常见的荧色物 荧光显微镜系统 探针的标记的种类及