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Q/MLH
衡水明隆医疗器械有限公司企业标准
Q/MLH01—2019
输液架
2019—05—15 发布 2019—05－15 实施
衡水明隆医疗器械有限公司 发布
Q/MLH01—2019
前 言
本标准由衡水明隆医疗器械有限公司提出并起章。
本标准主要起草人： 赵建月
Q/MLH01—2019
输液架
1 范围
本标准规定了输液架的产品分类、技术要求、试验方法、检测规则、标志、包装、运输和贮
存。
本标准适用于输液架。
2 规范性引用文件
4、技术要求：
4．1 输液架应符合本标准要求，并按规定程序所批准的图样及技术文件制造。
4.2.1 输液架表面应清洁光滑，不得有锋棱、毛刺、疤痕等缺陷；
4.2.2 铁制输液架喷涂件表面应色泽均匀，无起泡、剥落等缺陷；
4.2.3 电镀件表面应光亮，无锈蚀、划伤等缺陷；
4.2.4 输液架结构应牢固、可靠。一端挂上吊瓶后，整体不倾斜。
4.2.5 脚轮应符合 GB/T14688 有关规定。
4.2.6 输液架上的标记应清晰、正确；
4.2.7 天轨输液架直轨平直，椭圆轨、U 型轨输液架应圆滑无毛刺，左右移动无卡阻。
4.3 输液架基本高度及立杆调节范围：落地式调节范围 1200mm—2000mm，床插式调节范围
850mm-1600mm,天轨式调节范围 900mm-1500mm.
4.4 输液架在可调节范围内任意调节且灵活方便。
5、试验方法：
5.1 外观：目测、手感
5.2 输液架立杆活动范围用通用量具测量；
6 检验规则
6．1 输液架由厂检验部门在每批产品中随机抽取样品进行出厂检验，当批量小于 500 个时，抽取
3 个样品，当批量大于 500 个时，抽取 5 个样品。
6．2 检验项目为全部技术要求，应全部合格。
7、标志、包装、运输和贮存
7．4 贮存：
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