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《有机化学实验》 ２-甲基-２-己醇的制备 一. 实验目的 学习通过格氏（Grignard）试剂制备醇的原理； 训练无水操作及磁力搅拌操作等实验技术。 二. 实验原理 格氏试剂，又称格林尼亚、格利雅（Grignard）试剂，是指烃基卤化镁（RMgX）一类有机金属化合物。此类化合物为法国化学家格林尼亚于1900年发现，他也因此获得1912年诺贝尔化学奖。 格氏试剂的制备：卤代烃在无水乙醚或四氢呋喃（THF）中和金属镁作用生成烷基卤化镁。 反应条件：无水、无氧、无CO2 卤代烃反应活性：RI ＞ RBr ＞ RCl 乙醚的作用：形成络合物；溶剂化作用；醚蒸气（隔绝空气） 二. 实验原理 格氏试剂的性质：由于碳–金属键是极化的，带部分负电荷的碳具有显著的亲核性质。 格氏试剂可与具有极性的双键发生加成。 格氏试剂与羰基发生加成常用于接长碳链或合成醇类化合物，就是通过与羰基化合物（醛、酮、酯）进行亲核加成反应实现的。 二. 实验原理 主反应： 副反应： 反应体系（包括溶剂、试剂）应绝对无水，并应避免潮气进入体系。因乙醚的蒸气压较大，水汽不易进入。 反应体系中应避免存在过量的正溴丁烷！不能过量且须缓慢滴加，可避免因局部卤代烃过量而发生副反应。 镁应尽量反应完全！且丙酮须过量。 三. 实验装置 磁力搅拌器 搅拌磁子 恒压漏斗 弯形干燥管 四. 相关物质的物理常数 中文名称 分子式 Form