XX上市集团公司第二类医疗器械备案要求.docxVIP

第二类医疗器械经营备案凭证申办 办事机构： 济南市食品药品监督管理局审批办 申报范围： 　　从事第二类医疗器械经营的单位 申报条件： 　?? 从事医疗器械经营，应当具备以下条件：　??? 1.具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；　???????? 2.具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；　　??? 3.具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；　??? 4.具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；　??? 5.具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。　　?? 从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。 办理依据： 　　《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号） 办理所需证件： 　　(一)二类医疗器械经营企业所需提交材料　　1.第二类医疗器械经营备案表（请登入在线受理填报后提交、打印）；　　2.企业营业执照复印件；　　3.企业法定代表人或者负责