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第一单元 有机物的结构、分类和命名; 基础知识的掌握是形成学科能力的源头。本栏目内容在高考时虽不直接考查,但考题无不由此而生。感觉简单未必掌握,认为掌握未必精准。化主干梳理为习题训练,变知识再现为能力提升。训练式梳理,创新记忆模式,提升复习效果!高考成败,根基在此,不可小觑!;………三年30考 高考指数:★★★★★
1.了解有机化合物分子中碳的成键特征,了解有机化合物中常见的官能团。能正确表示常见有机化合物分子的结构。
2.从碳的成键特点认识有机化合物的多样性。了解有机化合物的异构现象,能写出简单有机化合物的同分异构体(立体异构不作要求)。
3.掌握烷烃的系统命名法。;一、有机化合物中碳原子的成键特点;二、常见有机化合物中的官能团
1.烃;2.烃的衍生物;类别;三、同分异构体、同系物
1.同分异构体(一同一不同)
(1)一同:_________________。
(2)一不同:________________。
(3)同分异构体的常见类型。;异构类型;2.同系物(一相似一相差)
(1)一相似:_______________。
(2)一相差:________________________________________。
四、有机化合物的命名
1.几种常见烷基的结构简式
(1)甲基:—CH3。
(2)乙基:_______________。
(3)—C3H7:______________________________。
(4)—C4H9:___________________________________
____________________________________。;2.烷烃的习惯命名法;3.烷烃系统命名三步骤;1.同分异构体可能是同一类物质,也可能是不同类物质。( )
【分析】CH3CH2CH2OH和 属于同类物质,而与CH3—O—CH2CH3则不属于同类物质。
2.相对分子质量相同而结构不同的物质是同分异构体。( )
【分析】相对分子质量相同,分子式不一定相同,如C9H20和C10H8相对分子质量相同,分子式不同,不是同分异构体。;3.具有相同官能团的物质是同一类有机物。( )
【分析】具有同一官能团的物质不一定是同一类有机物,如含有醛基的物质可能是醛类,也可能是甲酸、甲酸形成的酯、甲酸形成的盐等。
4.符合同一通式的物质是同系物关系。( )
【分析】符合同一通式的物质不一定是同系物关系,如苯和CH2=CHC≡CCH=CHCH3均符合CnH2n-6(n≥6),但它们不是同系物。;5. 、—COOH的名称分别为苯、羧基,醛基的结构
简式为—COH。( )
【分析】 、—COOH的名称分别为苯、羧基,醛基
的结构简式为—CHO。; 重难点知识的透析与掌握是决胜高考的必由之路。本栏目依据考纲、结合教材,提炼知识要点,总结易错误区,同时结合典型例题点拨和深化,逐一突破高考重难点。讲练结合抓住核心,深究细研突破热点,任高考千变万化,总能稳操胜券,赢定高考!; 同分异构体的书写与数目的判断
1.同分异构体的书写规律
(1)烷烃。
烷烃只存在碳链异构,书写时要注意全面而不重复,具体规则如下:
①成直链,一条线
先将所有的碳原子连接成一条直链。;②摘一碳,挂中间
将主链上的碳原子取下一个作为支链,连接在剩余主链的中间碳上。
③往边移,不到端
将甲基依次由内向外与主链碳原子试接,但不可放在端点碳原子上。
④摘多碳,整到散
由少到多依次摘取不同数目的碳原子组成长短不同的支链。;⑤多支链,同邻间
当有多个相同或不同的支链出现时,应按连在同一个碳原子、相邻碳原子、相间碳原子的顺序依次试接。
(2)具有官能团的有机物。
一般按:碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。
(3)芳香族化合物。
两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。;2.常见官能团异构;组成通式;3.同分异构体数目的判断方法
(1)基元法。
如丁基有四种结构,则丁醇、戊醛、戊酸都有4种同分异构体。
(2)替代法。
如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体,则四氯苯也有三种同分异构体(将H与Cl互换);又如CH4的一氯代物只有一种,新戊烷的一氯代物也只有一种。
(3)等效氢法。;一取代物的种数与有机物中不同化学环境下的氢原子种数相同,符合下列条件的氢原子处于相同的化学环境,称为等效氢原子。
①连在同一个碳原子上的氢原子;
②连在同一个碳原子上的甲基上的氢原子;
③处于镜像对称位置上的氢原子。
(4)定一移二法。
对于二元取代物(或含有官能团的一元取代物)同分异构体的判断,可固定一个取代基的位置,移动另一个取代基的位置以确定同分异构体的数目。
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