第八章脂质与生物膜2.ppt

细胞与细胞相互作用：四种膜内蛋白作用类型 病毒进入宿主细胞的膜融合 （三）三类驱动离子运输的ATPases Na+K+-ATPase是一种运输蛋白的典型形式（Prototype），被称为P -type ATPase（可以可逆磷酸化的）； 另一类为V-type ATPase Proton pumps(V-vacuole即微囊)，通过ATP水解供能逆浓度梯度转运质子； 第三种，即F-type ATPases（F-energy-coupling factors），在细菌、线粒体和叶绿体中的能量转化中起中心作用。细菌、线粒体和叶绿体可以利用电子传递（氧化反应）释放的能量使质子逆浓度跨膜运输产生浓度梯度，当质子通过F-type ATPases的质子通道由高浓度一侧流向低浓度一侧时，释放的能量用于ATP的合成。 三种类型离子运输ATPase亚基结构 F类型ATPases 四种类型的运输ATPases 几种ATPase核苷结合结构域和磷酸化结构域的同源性 H+,K+ ATPase在胃粘膜上的作用 H+ ATPase将H+ 转运到破骨细胞膜和骨表面之间促进骨骼的矿物质溶解 破骨细胞 （四）阴离子运输(anion transport) 氯化物和碳酸氢盐跨红细胞膜的运输为协同运输（Cotransport） 红细胞存在另一种促进扩散系统—阴离子交换体，这对于肌肉及肝脏中CO2回到肺中的运输是必需的。呼吸组织产生的废气CO2由血浆进入红细胞，在红细胞中转化为HCO3-，HCO3-重新回到血浆中被运输到肺组织。因HCO3-比CO2的溶解度大，这种变化增加了CO2由组织到肺的运输量，在肺中HCO3-重回红细胞被转化为CO2，被缓慢呼出。 氯化物-碳酸氢盐交换体也被称为阴离子交换蛋白，可增加红细胞膜的HCO3-透过量，这一系统也被称为协同运输系统。 红细胞膜膜上氯-碳酸氢盐交换体 （五）糖和氨基酸的运送 1.红细胞葡萄糖渗透酶（Glucose Permease）调控的被动运输 红细胞中产生能量的代谢，依赖于葡萄糖不断地由血浆中进入红细胞，葡萄糖通过渗透酶由促进扩散进入细胞，这一膜蛋白（Mr=45000）有12个疏水区域，可能跨膜12次，它可使葡萄糖进入细胞内的速度增大约50000倍。 葡萄糖转运蛋白的结构模式图 1. D-Glc与T1特异结合降低构象改变的活化能 2. T1转变为T2改变Glc跨膜通道的结构 3. Glc由T2释放到胞质 4. T2构象变回T1 2. 葡萄糖运输进入红细胞的 模型 3.葡萄糖在肠内皮细胞的协同运输 Na+或K+梯度驱动的协同运输 3.葡萄糖的基团运输 (六）格兰氏阴性菌的膜孔蛋白 大肠杆菌的膜孔蛋白PhoE跨膜区β-折叠片的排布，这些β-折叠片形成桶状，疏水一侧在外围与双分子膜结合，亲水一侧在桶状结构内侧，可以使小分子物质通过，有些膜孔蛋白可以使多种小分子物质通过称作通用型膜孔蛋白，另有一些膜孔蛋白对小分子物质有选择性，称作选择型膜孔蛋白。 Rhyodobacter capsuulatus膜孔蛋白为三聚体，每个单体由β-折叠片形成桶状，桶状结构内侧可以使小分子物质通过。 单体侧面 三聚体顶面 （七）哺乳动物细胞膜的间隙连接 （八）乙酰胆碱受体离子通道的结构 （十）ATP/ADP交换体 （九）链霉的K+通道（Ion Channel) 三、生物大分子的跨膜运输 * 第18章 生物膜的组成与结构 细胞体 纤毛 线粒体 消化泡 内质网 分泌泡 一.生物膜的作用 生物膜的形成对于生物的物质贮存及细胞间的通讯起着关键作用。膜的生物活性来自于膜自身显著的特性：膜连接紧密但有弹性；膜自我封闭，对极性分子有选择性通透；膜的弹性允许膜在细胞生长和运动中改变形状；暂时破裂且可自封闭的能力可保证两个细胞或两个膜状包裹物的融合。 膜不仅仅是被动的屏障，膜上含有一系列的特化蛋白质启动或催化一定的分子事件；膜上的泵可以逆跨膜梯度移动（运送）特定的有机物和无机离子；能量转化器可以把一种形式的能量转化为另一种形式的能量；质膜上的受体能够感受胞外信号，并转化为细胞内的分子事件。 二.膜的分子组成 生物膜由蛋白质和极性脂质组成，少量的碳水化合物也是糖蛋白或糖脂的一部分。 蛋白质和脂类的相对比例因不同的膜而不同，反映着膜生物作用的广泛性。神经元的髓鞘主要由脂类构成，为一种电子绝缘体。但细菌、线粒体、叶绿体的膜上由许多酶催化的代谢过程发生，含有的蛋白比脂类要多。特化的脊椎动物视网膜杆状细胞90%以上的膜蛋白是光吸收蛋白视紫红质。特化较低的红细胞质膜约含20种含量较高的蛋白及十几种较少的蛋白，其中多数的蛋白为运输载体。有些膜