油藏物理第二章.pptVIP

* * * * * * * * * －天然气中氮的mol分数 －纯氮气的压缩因子 －不含氮气时(扣除)，纯烃部分的压缩因子 由于对应状态定律的适用条件限制，当非烃气体含量较多时，要进行校正 氮气压缩因子图版 6.天然气压缩因子的校正 （1）N2的影响(20%时，误差3%) 第二节 天然气的状态方程★和对比状态原理 （2）含H2S和CO2时： －按摩尔平均求得的视临界参数 原理：引入一个以H2S和CO2摩尔分数为函数的校正系数，先求天然气视临界参数，然后应用该校正系数得到校正后临界参数，再求对应温度和对应压力，然后再查图版得到Z 第二节 天然气的状态方程★和对比状态原理 根据已知天然气的组成或相对密度求拟临界温度、拟临界压力 如含有非烃H2S、CO2，对拟临界温度和拟临界压力进行校正 根据给定的温度、压力，计算拟对比温度和拟对比压力 查图版,求得压缩因子 查图版确定压缩因子的步骤 第二节 天然气的状态方程★和对比状态原理 定义：气体在地层条件下所具有的体积(游离态气体）与标准状况下所占有的体积的比值 －地面标准条件下体积 Bg1 ★Bg描述了一定量天然气从地下→地面，由于T、P改变引起的体积膨胀的大小 ★天然气Bg＜＜1 一、天然气的地层体积系数Bg 第三节 天然气的高压物性 在地层条件下: 地面标准状况下，Z=1 2、Bg的确定 天然气体积系数Bg的计算公式 第三节 天然气的高压物性 3. 体积系数的应用—计算气藏的储量 例 已知 P＝16.548MPa, t=138.9℃ Z＝0.923 ；气体在地下的体积Vrec=1.5×108m3 。求：气体的储量(地面标准状态m3)？ 气体储量 Vsc=1.5×108/Bg=1.5×108/0.007945 =188.80×108m3 第三节 天然气的高压物性 定义：指在等温条件下，单位体积天然气体的体积随压力的变化率 物理意义： 在T一定时，压力每改变一个单位时，气体体积的变化率 对理想气体： 随压力增加，气体难压缩 二、天然气的等温压缩率Cg 第三节 天然气的高压物性 纯组分体系实际气体 由气体压缩因子状态方程 代入压缩系数定义式 又因 第三节 天然气的高压物性 单组分实际气体： 在低压下,Z随压力上升而减小, ?Z/?P为负值,实际气体压缩系数Cg比理想气体的要大 在高压下,Z随压力上升而增大, ?Z/?P为正值,实际气体压缩系数Cg比理想气体的要小 将Z 和 带入→Cg 根据（P、T）查相应温度下Z～P图→Z； 用Z～P 图求取Z 点的斜率 第三节 天然气的高压物性 上式不能直接计算多组分天然气的Cg，需采用对应状态原理,将压力变换为视对应压力； 天然气： 天然气等温压缩系数Cg的计算公式 第三节 天然气的高压物性 将Z 和 带入→Cg 计算步骤 根据yi或相对密度计算Ppc和Tpc； 计算拟对比参数Ppr和Tpr； 查Z～Ppr ,Tpr)图版→Z 用Z～(Ppr ,Tpr)图版求取Z点的斜率 第三节 天然气的高压物性 设两气层间的摩擦力为F，接触面积为A －速度梯度，1/s; -单位面积上的内摩擦力,N/m —粘度，动力粘度 粘度定义： 单位面积上内摩擦力与速度梯度的比值 物理意义：流体抵抗剪切作用能力的一种量度 常用单位：mPa.s（国际），cP（工程） 1、粘度的定义及单位 三、天然气的粘度 第三节 天然气的高压物性 稀气体区——低压 稠气体区——高压 2. 影响天然气粘度的因素 天然气μg＝f（T，P，组成） 天然气压缩性大→低压和高压下，μg 的变化规律不同 高、低压影响判定： 根据（Tpr、Ppr） 第三节 天然气的高压物性 天然气μg变化规律： 低压下μ的变化规律 高压下μ的变化规律 分子热运动为主 气体近似于液体 μ与P无关 P↑→μ↑ T↑→μ↑ T↑→μ↓ M↑→μ↓ M↑→μ↑ 非烃↑→μ↑ 非烃↑→μ↑ 第三节 天然气的高压物性 第三节 天然气的高压物性 方法1 当已知混合物组成时，查图版可得在给定T、P下的各组分的粘度，应用下式计算气体混合物粘度 3、气体粘度的计算(自学) (1)低压气体混合物的粘度 第三节 天然气的高压物性 低压下： 低压下气体的粘度几乎与压力无关。分子作用力小，粘度主要受分子动量交换的影响。 (1)T ??g ? (高、低速气层分子交换数量增加) (2)M ? ?g ? (分子运动减慢，内摩擦力减小) (3)非烃气体的粘度一般较高 2、天然气粘度的特点 2、天然气粘度的特点 方法2：查图版 （2）高压下气体粘度计算： 方法1： 粘度对比参数 粘度对比参数法 第三节 天然气的高压物性 （1）由公式计算1个大气