抗焦虑药和镇静药.pptVIP

4.中枢性肌松作用 其作用机制主要是对脊髓多突触反射的抑制。小剂量地西泮能抑制延脑网状结构对脊髓运动神经元反射的易化；较大剂量则直接抑制脊髓多突触反射。 5. 暂时性记忆缺失 较大剂量时, 常用作心脏电击复律和各种内窥镜检查前用药. 1.苯二氮卓类的作用机制与GABA的代谢或作用有某些关系。 苯二氮卓类与GABA有相似的效应，但并不是真正的GABA拟似剂。 作用机制 作用机制: 2.GABA-RA与Cl-通道相偶联，受体兴奋时,Cl-通道开放,突触后膜电导加大,产生超极化,出现突触后膜的抑制效应。 3.BDZ-R与GABA-RA都位于GABA能神经末梢的突触后膜上。 苯二氮卓类与其受体结合后，抑制了GABA 调控蛋白的作用，使GABA-RA暴露，受体敏化，GABA更易与其受体结合而产生中枢神经系统抑制作用。 4. BDZ-R 的分布与数量： 大脑皮层边缘系统中脑脑干,与GABA-R分布一致。 Agonist：苯二氮卓类药物如地西泮等，亦称经典激动剂。 Antagonist: flumazenil, 拮抗 benzodiazepines的作用。 体内过程 　 苯二氮卓类药物口服吸收良好，i.m. 吸收缓慢，需快速显效时，应i.v.。 安定 普拉西泮 氯硝西泮（