Q_TF 0204-2019唑草酮原药.pdf

Q/TF 浙江天丰生物科学有 限公司企业标准 Q/TF 0204-2019 替代Q/TF 0204-2016 唑草酮原药 2019-06-15发布 2019-06-20实施 浙江天丰生物科学有限公司 发 布 前 言 本标准替代Q/TF 0204-2016。 本标准由浙江天丰生物科学有限公司提出。 本标准起草单位：浙江天丰生物科学有限公司。 本标准主要起草人：徐勇存 邬亮 赵梅勤 范伟赠 唑草酮原药 1 范围 本标准规定了唑草酮原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由唑草酮及生产中产生的杂质组成的唑草酮原药。 注：唑草酮其他名称、结构式及其他物化参数参考附录A。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的 修改单 （不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T601-2002 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T1600 农药水分测定方法 GB/T1604 商品农药验收规则 GB/T1605-2001 商品农药采样方法 GB3796 农药包装通则 GB/T19138 农药丙酮不溶物测定方法 3 要求 3.1外观 粘性黄色液体。 3.2技术指标 唑草酮原药应符合表1要求。 表1 唑草酮原药控制项目指标 项 目 指 标 唑草酮质量分数，% ≥ 95.0 水分，% ≤ 0.5 酸度 （以H SO 计），% ≤ 0.3 2 4 丙酮不溶物，% ≤ 0.5 注：丙酮不溶物试验在正常生产情况下，每三个月至少检验一次。 4 试验方法 安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有 责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。 4.1抽样 按GB/T 1605-2001中 “商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应 不少于100g。 4.2鉴别试验 高效液相色谱法——本鉴别试验可与唑草酮质量分数的测定同时进行(有效成分质量分数的测定亦 采用相同的方法)。在相同的色谱操作下，试样溶液中某个色谱峰的的保留时间与标样溶液中唑草酮色 谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。 4.3唑草酮质量分数的测定 4.3.1方法提要 试样用甲醇溶解，以甲醇+水+磷酸为流动相，使用C 为填料的不锈钢柱和紫外检测器对唑草酮原 18 药进行反相液相色谱分离测定。 4.3.2试剂和溶液； 甲醇：色谱纯 乙腈：色谱纯 水：新蒸二次蒸馏水 磷酸：分