国家基本药物实施电子监管的规定及解读.pptVIP

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  • 2019-10-18 发布于湖北
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国家基本药物实施电子监管的规定及解读.ppt

(一)2012年完成国家药品电子监管平台建设 2012年上半年完成药品电子监管平台建设相关软硬件系统的招标工作; 2012年年底前完成信息资源数据中心和异地及同城备份中心的建设; 2012年年底前完成药品电子监管平台的建设,完善药品 电子监管的基础设施,进一步建设和完善药品电子监管 应用系统的功能。 1 2 3 (二)2012-2015年实现药品制剂(含进口药品)全品种电子监管 2012年2月29日前完成基本药物全品种电子监管实施工作; 2013年2月28日前完成地方增补基本药物电子监管实施工 作,并启动药品制剂全品种电子监管; 2015年年底前完成药品制剂全品种电子监管。 1 2 3 (三)2015年年底前实现全过程电子监管 2012年年底前,所有批发企业按规定开展药品电子监管实施工作,对所有 赋码药品进行核注核销,做到“见码必扫”。 (1)2012年上半年完成西部12省部分零售药店(共47595家)药品电子监 管软硬件设备的统一招标和配备工作; (2)2012年年底前完成西部12省部分零售药店的电子监管实施工作; (3)2013年年底前在总结零售药店试点工作的基础上,扩大零售药店试点范围; (4)2015年年底前完成全国所有零售药店电子监管的实施工作。 按照卫生部的总体部署,开展医疗机构电子监管工作。

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