生化分离工程实验2011.pptVIP

管号 1 2 3 4 5 6 7 标准蛋白质（ml） 0 0.01 0.02 0.04 0.06 0.08 0.10 蒸馏水（ml） 0.1 0.09 0.08 0.06 0.04 0.02 0 考马斯亮蓝G-250试剂（ml） 5 5 5 5 5 5 5 A595 每加完一管立即在漩涡振荡器上混合，2~5 min后以1号为对照调零测A595以标准蛋白质量（ug）为横坐标，用吸光度A595为纵坐标作标曲 注;震荡过程中不要太剧烈，以免产生较多气泡而无法消除 管号 1 2 3 4 5 6 7 HAZ和Fabz(ml） 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 蒸馏水（ml） 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 考马斯亮蓝G-250试剂（ml） 5 5 5 5 5 5 5 HAZ A595 Fabz A595 五，未知蛋白浓度的测定 将保存的纯化的蛋白各取50 ul，加50 ul蒸馏水后再加入5 ml考马斯亮蓝G-250染液试剂，漩涡震荡后静止2~5 min，以0.1 ml水加 5.0 ml的G-250试剂调零，测其在595nm处的吸光度。 生化分离工程实验（星期六） 六， 配制SDS试剂 分离胶（12%) 浓缩胶(5%) ddH2O 9.0 ml 5.0 ml 40%丙烯酰胺 6 ml 1.0 ml 分离