◎有机物的官能团.docVIP

◎有机物的官能团： 1．碳碳双键： 2．碳碳叁键： 3．卤（氟、氯、溴、碘）原子：—X 4．（醇、酚）羟基：—OH 5．醛基：—CHO 6．羧基：—COOH 7．酯类的基团： 8．氨基：—NH2 ◎各类有机物的通式、及主要化学性质 烷烃CnH2n+2 仅含C—C键 与卤素等发生取代反应、热分解 、不与高锰酸钾、溴水、强酸强碱反应 烯烃CnH2n 含碳碳双键键 与卤素等发生加成反应、加聚反应、与高锰酸钾发生氧化反应 炔烃CnH2n-2 含碳碳三键键 与卤素等发生加成反应、加聚反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应 苯（芳香烃）CnH2n-6 含苯环 与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应 （甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应） 卤代烃：CnH2n+1X 与氢氧化钠水溶液共热发生水解反应，与氢氧化钠醇溶液共热发生消去反应。 醇：CnH2n+1OH或CnH2n+2O与金属发生置换反应，与HX发生取代反应，与浓硫酸共热发生消去反应，与浓硫酸共热发生分子间脱水（取代反应）、与浓硫酸及羧酸共热发生酯化反应，在铜或银作催化剂的条件下发生催化氧化反应，与酸性高锰酸钾、重铬酸钾溶液发生氧化反应。 苯酚：遇到FeCl3溶液显紫色，与NaOH溶液发生中和反应，与溴水发生取代反应 醛：CnH2nO ：与氢气发生加成反应，与银氨溶液、新制的氢氧化铜悬浊液发生氧化反应。与氧气发生催化氧化反应。 羧酸：CnH2nO2 酸的通性，与醇发生酯化反应。 酯：CnH2nO2 ：在酸或碱的催化作用下发生水解反应。 ◎有机反应类型： 取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。 加成反应：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。 聚合反应：一种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。 加聚反应：一种或多种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。 消去反应：从一个分子脱去一个小分子(如水.卤化氢),因而生成不饱和化合物的反应。 氧化反应：有机物得氧或去氢的反应。 还原反应：有机物加氢或去氧的反应。 酯化反应：醇和酸起作用生成酯和水的反应。 水解反应：化合物和水反应生成两种或多种物质的反应(有卤代烃、酯、糖等) ◎有机物燃烧通式 烃： CxHy＋(x＋)O2 ? xCO2＋H2O 烃的含氧衍生物： CxHyOz＋(x＋－)O2 ? xCO2＋H2O ◎有机合成路线： 补充： ◎有机反应常见规律总结 1、能与氢气加成的：苯环结构、C=C 、 、C=O 。 （ 和 中的C=O双键不发生加成） 2、能与NaOH反应的：—COOH、 、 。 3、能与NaHCO3反应的：—COOH 4、能与Na反应的：—COOH、 、 －OH 5、能发生加聚反应的物质 烯烃、二烯烃、乙炔、苯乙烯、烯烃和二烯烃的衍生物。 6、能发生银镜反应的物质： 凡是分子中有醛基（－CHO）的物质均能发生银镜反应。 （1）所有的醛（R－CHO） （2）甲酸、甲酸盐、甲酸某酯 （3）葡萄糖、麦芽糖 注：能和新制Cu(OH)2反应的——除以上物质外，还有酸性较强的酸（如甲酸、乙酸、丙酸、盐酸、硫酸、氢氟酸等），发生中和反应。 7、能与溴水反应而使溴水褪色或变色的物质 （一）有机 （1）．不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等）； （2）．不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、油酸、油酸盐、油酸某酯、油等） （3）．石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）； （4）．苯酚及其同系物（因为能与溴水取代而生成三溴酚类沉淀） （5）．含醛基的化合物 （6）．天然橡胶（聚异戊二烯） CH2=CH－C=CH2 （二）无机 （1）．－2价硫（H2S及硫化