临床基因扩增检验培训班-核酸化学概论.ppt

原核生物启动子结构特点： 一致性序列(concensus保守序列)： 碱基序列相对稳定，不易发生突变。 TTGACA：-35区，RNA聚合酶的辨认位点，结合疏松，是σ亚基结合位点。 TATAAT：-10区，Pribrow盒，RNA聚合酶的稳定结合位点。β亚基的结合位点。 TATA盒 CAAT盒 GC盒 增强子 顺式作用元件 结构基因 -GCGC---CAAT---TATA 转录起始 真核生物启动子保守序列 四、 终止因子（termination factor）  ρ因子（rho factor）  ----协助RNA聚合酶辨认终止区并终止转录 转录过程 The Process of Transcription 第二节 原核生物的转录过程 （一）转录起始 转录起始需解决三个问题： RNA聚合酶必须准确地结合在转录模板的起始区域。 DNA双链解开，使其中的一条链作为转录的模板。 转录起始复合物形成。 辨认起始位点： ?亚基辨认启动子的－35区，RNA聚合酶全酶 (?2????)与模板疏松结合。 酶滑行到－10区，通过??亚基与模板牢固结合。 2. DNA双链解开: RNA聚合酶挤入DNA双链中，解链长度约20个核 苷酸， 拓扑异构酶参与。 转录起