第二章溶液和胶体.pptVIP

* * 2.1 溶液 2.1.1 溶液的形成 溶液是两种或两种以上的物质所形成的混合物（mixture)，它们在分子层次上是均匀的。溶液是各部分的化学组成和物理性质完全相同的一个均相系统。相：物理性质和化学性质完全相同的部分。 按聚集状态分类：气态溶液、液态溶液（solution)和固态溶液（固溶体，solid solution)。 液态溶液形成方式有：气体溶于液体、固体溶于液体和液体溶于液体。 溶剂（solvent）：通常是液体组分，对于液体互容溶形成的溶液，则含量多者为溶剂。如95%的乙醇溶液，是指乙醇为溶剂。 溶质（solute）：溶解于溶剂中的物质。 溶解过程无成熟的理论，一般通过一些经验规则解释：如相似相溶原理等。溶解过程常伴有热效应和体积变化等。 2.1.2 溶液浓度的表示方法 物质的量的浓度cB：高中已经学过； 溶质的质量摩尔浓度：溶液中溶质的物质的量除以溶剂的质量。mB = nB / mA SI单位：mol?kg-1； 溶质的摩尔分数xB(yB)：溶质B的物质的量与混合物的物质的量之比。 溶质的摩尔比rB：溶质B的物质的量与溶剂的物质的量之比。 溶质B的质量浓度ρB：溶质B的质量除以混合物的体积。 2.1.3 难挥发非电解质稀溶液的依数性 稀溶液的依数性：只与溶液的浓度有关，而与溶质的本性无关。 这些性质包括：蒸气压下降、沸点升高、凝固点下降及渗透压等。 溶液的蒸气压降低(vapor pressure lowing) ——拉乌尔定律 拉乌尔定律： (1887年，法国物理学家) 在一定温度下，难挥发非电解质稀溶液的蒸气压等于纯溶剂的蒸气压乘以溶剂的摩尔分数。 p1： 稀溶液的蒸气压； p1* 纯溶剂的蒸气压；x1：溶剂的摩尔分数。 设溶质的摩尔分数为x2 Δp : 纯溶剂蒸气压与稀溶液蒸气压之差。 对于稀溶液，溶剂物质的量n1 远远大于溶质物质的量n2 ，即n1 ?? n2 当溶液很稀时，n2n1，则 设溶液的浓度以1000g溶剂(水)中含的溶质物质的量n2为单位, 则溶液的质量摩尔浓度m为： m = n2(mol ? kg-1)? ∵ n1 = 1000/18 = 55.5 mol ∴ x2 = n2 / (n1+n2) ? n2/n1= m/55.5 对于难挥发非电解质稀水溶液： 结论： 难挥发性的非电解质稀溶液，蒸气压下降数值只取决于溶剂的本性(K)及溶液的质量摩尔浓度m。 拉乌尔定律也可推广到双液系，即溶质和溶剂都是挥发性的，则此时溶液的蒸气压等于两种组分的蒸气压之和。 理想溶液(ideal solution)：溶液的两种组分在任何比例下（即全浓度范围）都能遵守拉乌尔定律的溶液。在理想溶液中，溶质-溶质、溶剂-溶剂以及溶质-溶剂分子之间作用力彼此相等，混合时无热效应和体积变化。有关理想溶液，将在《物理化学》中详细介绍。 2. 溶液的沸点升高 沸点： 液体的沸点是指其蒸气压等于外界大气压力时的温度。又称正常沸点。溶液的蒸气压总是低于纯溶剂的蒸气压；溶液的沸点升高。 Tb* 为纯溶剂的沸点； Tb 为溶液的沸点 其中，Kb是溶剂的沸点升高常数，bB是溶质的质量摩尔浓度。 3. 溶液的凝固点降低 凝固点：在标准状况下，纯液体蒸气压和它的固相蒸气压相等时的温度为该液体的凝固点。 溶液蒸气压总是低于纯溶剂的蒸气压，溶液凝固点会下降。 其中，Kf是溶剂的凝固点降低常数，bB是溶质的质量摩尔浓度。 4. 渗透压 半透膜： 可以允许溶剂分子自由通过而不允许溶质分子通过。溶剂分子透过半透膜进入溶液的趋向称为渗透，渗透取决于溶液浓度的大小，溶液浓度大，渗透趋向大。 溶液的渗透压：由于半透膜两边的溶液单位体积内水分子数目不同而引起稀溶液溶剂分子渗透到浓溶液中的倾向。为了阻止发生渗透所需施加的压力，叫溶液的渗透压。 渗透现象示意图 图 2.2 渗透压示意图 渗透压平衡与生命过程的密切关系： ① 给患者输液的浓度；② 植物的生长； ③ 人的营养循环。 Van’t Hoff (范特霍夫)方程 与理想气体方程形式相同,但无本质联系。 ?：渗透压；V：溶液体积；R：气体常数； n： 溶质物质的量； c：体积摩尔浓度； T： 温度； R = 8.314 J · mol-1 · K-1 结论： 蒸气压下降，沸点上升，凝固点下降，渗透压都是难挥发的非电解质稀溶液的通性；它们只与溶剂的本性和溶液的浓度有关，而与溶质的本性无关。 反渗透：在溶液和溶剂之间用半透膜分开，如果在溶液的一方所加的静液压超过溶液具有的渗透压，则会使溶剂分子从溶液流向