大学化学---氧化还原反应与电化学基础.pptVIP

* K---Ks、Ka，Kf等 * 任何自发的氧化还原反应都可构成电化学电池, 但要开发为商用电池, 却受到诸多条件的限制. 电流在电池室和盐桥中以正、负离子为载体的流动方式产生了高内阻，结果由于引出时电压的急剧下降而引不出大电流 缺乏便携性所要求的简洁性和牢固性 表4-1 部分电池的理论比能量 电池体系 标准电动势(或开路电压*) / V 理论比能量 /W·h·kg－1 实际比能量 /W·h·kg－1 二次电池 铅酸 镉－镍 铁－镍 2.044 1.326 1.399 170.5 214.3 272.5 10~50 15~40 10~25 镉－银 1.282 270.2 40~100 一次电池 锌－汞 锌－锰 (碱性) 锌－锰 (干电池) 1.343 1.52* 1.623* 255.4 274.0 251.3 30~100 30~100 10~50 锌－氧 锌－空气 1.646 1.646 1350(计O2) 1084 (不计O2) 100~250 锌-锰干电池：Zn | ZnCl2，NH4Cl(糊)| MnO2|C 电池反应： Zn＋2MnO2＋2NH4＋ Zn2+＋Mn2O3＋2NH3＋H2O 放电 特点：Zn皮不断消耗，MnO2不断被还原，电压降低； 电压约为1.5V； 价廉，一次性消费 应用：日常