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- 2019-10-13 发布于江西
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《波谱分析》自测题1
一、简要回答下列可题(每小题5分,共30分)
用其它方法分得一成分,测得UV光谱的λmax=268nm,初步确定该化合物结构可能位A或B。试用UV光谱做出判断。
应用光谱学知识,说明判定顺、反几何异构的方法。
试解释化合物A的振动频率大于B的振动频率的原因。
(A) νC=O1690cm-1 (B) νC=O1660cm-1
(A)νC=O1800cm-1 (B)νC=O1715cm-1
下列各组化合物用“*”标记的氢核,何者共振峰位于低场?为什么?
某化合物分子离子区质谱数据为M(129),相对丰度16.5%; M+1(130),相对丰度1.0%;M+2(131),相对丰度0.12%。试确定其分子式。
二、由C、H组成的液体化合物,相对分子量为84.2,沸点为63.4 ℃。其红外吸收光谱见图11-12,试通过红外光谱解析,判断该化合物的结构。
三、化合物的1H—NMR如下,对照结构指出各峰的归属。
四、某化合物C13H12O,经IR测定含有OH基和苯基,其13C—NMR信息为76.9(24,d), 128.3(99,d), 127.4(57,d), 129.3(87,d), 144.7(12,s),试推断其结构。(括号内为峰的相对强度及重峰数)
五、某酮类化合物的MS见下图,分子式为C8H16O,试确定其结构。
六、试用以下图谱推断其结构。
仪器分析模拟试题
一、A型题(最佳选择题)(每题1分,共10分)
1.用离子选择电极以标准加入法进行定量分析时,要求加入标准溶液 。
A.体积要小,浓度要高
B.离子强度要大并有缓冲剂
C.体积要小,浓度要低
D.离子强度大并有缓冲剂和掩蔽剂
2.某物质的摩尔吸收系数越大,则表明 。
A.该物质对某波长光吸收能力越强
B.某波长光通过该物质的光程越长
C.该物质的浓度越大
D.该物质产生吸收所需入射光的波长越长
3.在下列化合物中,???*跃迁所需能量最大的化合物是 。
A.1,3?丁二烯 B.1,4?戊二烯
C.1,3?环已二烯 D.2,3?二甲基?1,3?丁二烯
4.欲使萘及其衍生物产生最大荧光,溶剂应选择 。
A.1-氯丙烷 B.1-溴丙烷
C.1-碘丙烷 D.1,2-二碘丙烷
5.在原子吸收分光光度法中,吸收线的半宽度是指 。
A.峰值吸收系数的一半
B.中心频率所对应的吸收系数的一半
C.在处,吸收线轮廓上两点间的频率差
D.吸收线轮廓与峰值吸收系数之交点所对应的频率的一半
6.有一种含氧化合物,如用红外光谱判断它是否为羰基化合物,主要依据的谱带范围是 。
A.1300~1000cm-1 B.3000~2700cm-1
C.1950~1650cm-1 D.1500~1300cm-1
7. HF的质子共振谱中可以看到 。
A.质子的单峰 B.质子的双峰
C.质子和19F的两个双峰 D.质子的三重峰
8. 某化合物经MC检测出分子离子峰的m/z为67。从分子离子峰的质荷比可以判断分子式可能为 。
A.C4H3O B.C5H7
C.C4H5N D.C3H3N2
9.两色谱峰的相对保留值r21等于 。
A. B. C. D.
10.在以甲醇-水为流动相的反相色谱中,增加甲醇的比例,组分的保留因子k和保留时间tR将 。
A. k和tR减小 B. k和tR增大
C. k和tR不变 D. k增大,tR减小
二、B型题(配伍选择题)(每题1分,共12分)
[1-4]
A.反相色谱 B.正相色谱 C.离子交换色谱
D.离子抑制色谱 E.离子对色谱
1.在流动相中加入一定浓度的弱酸,使弱酸性药物得到很好的分离
2.在流动相中加入一定浓度的离子对试剂,使离子型药物得到很好的分离
3.流动相的极性大于固定相的极性
4.流动相的极性小于固定相的极性
[5-8]
A.发射光波长对荧光强度作图
B.吸收光波长对吸光度作图
C.激发光波长对荧光强度作图
D.吸收光频率对吸光强度作图
E.吸收光波数对透光率作图
1. 吸收光谱
2. 荧光光谱
3. 红外光谱
4. 激发光谱
[9-12]
A.主成分自身对照法
B.双波长分光光度法
C.标准加入法
D.红外光谱法
E.质谱法
1.对紫外光谱重叠的A、B两组分进行含量测定时选择
2.原子吸收分光光度法定量分析时应选择
3.确定未知化合物分子式应选择
4.芳香族化合物取代类型的确定一般选择
三、X型题(多项选择题)(每题1分,共10分)
1.玻
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