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G69 Q/HD
北京望尔生物技术有限公司企业标准
Q/HDWES0249-2019
苯乙醇胺 A 残留酶联免疫检测试剂
盒
2019-05-15 发布 2019-06-15 实施
北京望尔生物技术有限公司 发布
Q/HDWES0249 -2019
前 言
苯乙醇胺A残留酶联免疫检测试剂盒是采用免疫竞争法,利用抗原抗体特异性免疫化学反
应基本原理来检测尿液、猪肉、牛肉、羊肉和血清样品中是否含有苯乙醇胺A 的产品。为规范
企业标准管理,保证产品质量,为用户提供优质产品,我公司根据生产实际并依据《中华人
民共和国标准化法》(1988年12月29 日中华人民共和国主席令第11号公布)的规定,为使产
品生产规范化,保证产品质量,接受执法监督,特制定本企业标准,作为组织生产、贸易、
仲裁的依据。
本标准由北京望尔生物技术有限公司提出并起草。
本标准主要起草人:杨昌松
本标准首次发布确认时间:2019年5月
2
Q/HDWES0249 -2019
苯乙醇胺A 残留酶联免疫检测试剂盒
1 范围
本标准规定了苯乙醇胺A 残留酶联免疫检测试剂盒的技术要求、试验方法、检验、包装、
标志、说明书、运输和保存。
本标准适用于尿液、猪肉、牛肉、羊肉和血清样品中苯乙醇胺A 检测的苯乙醇胺A 残留
酶联免疫检测试剂盒。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适
用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。
GB/T 9969-2008 工业产品使用说明书
国家质量技术监督局技监局监发[1997]172 号《产品标识标注规定》
3 分类
根据检测灵敏度、检测方法分类,见表1。
表1 分类表
产品货号 IC50 (μg/L ) 检测样品 检测限(μg/kg )
尿液、猪肉、牛肉、羊
WA08501H 0.25~0.35 0.5
肉和血清
4 技术要求
4.1 外观性状
产品外观完整,密封,无漏液。
4.2 灵敏度
苯乙醇胺A 标准品抑制浓度的50%的范围和样品的检测限见表1。
4.3 精密度
标准曲线标准品溶液的变异系数及添加样品的变异系数见表2 。
表2 精密度
标准品溶液浓度 样品添加浓度
产品货号 变异系数(% ) 变异系数(% )
(μg/L) [μg/L(kg)]
WA08501H 0、0.1、0.3 <6 0.5、1、2 <20
4.4 准确度
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