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由于阳性样品的强度不同,检测点的显色可能出现颜色深浅的现象。在规定的观察时间内,不论颜色深浅,即使非常弱的显色也应判定为阳性结果。 渗滤装置从包装中取出后请在20分钟内使用。 样品处理瓶盖必须拧紧防止样品漏出,滴加时应使瓶中液体全部滴到加样孔中。 滴加试剂时瓶口应垂直对准加样孔,保证液滴体积的准确性。 ? 标本的保存 用于病毒分离和核酸检测的标本应尽快进行检测 。24小时内能检测的标本,置于4℃保存;不能于24小时内检测的标本,置于-70℃或以下保存。(如无-70℃保存条件,则于-20℃冰箱暂存)。血清可在4℃存放3天、-20℃以下长期保存。? 注意:标本运送期间应避免反复冻融。 H7N9核酸检测标本采集、运输及注意事项 谢谢大家! 甲型流感病毒抗原检测方法 2013-04-29 预期用途 流感是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病,潜伏期为1-3天,患者发病突然,主要症状有畏寒、头痛、浑身肌肉疼痛、无力、干咳等。 万泰生物甲流感病毒抗原诊断试剂盒 采用免疫渗滤技术,定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样本中的甲流感病毒抗原。 原理:采用双抗体夹心法原理检测甲流感病毒核蛋白抗原。硝酸纤维膜上预包被抗-FluA NP的单克隆抗体,若待测样品中存在FluA NP抗原,经裂解液处理后,抗原可与包被抗体结合,形成抗原-抗体复合物(Ag-Ab),随后加入抗-Flu A NP酶标试剂(Ab-HRP),形成抗体-抗原-酶标抗体复合物(Ab-Ag-Ab-HRP),最后通过酶催化底物显色,生成蓝色产物,若样品中无FluA NP抗原,不显色。 注意事项 样本采集不当、样本储存不当、标本不新鲜或样本反复冻融均会影响检测结果。 采集的样本若存在个别高浓度药物(如鼻腔喷雾药剂)会影响检测结果。 检测试剂仅对样本中的A型流感病毒抗原提供定性检测。 阳性结果仅表示样本中A型流感病毒抗原的存在,而不等作为机体感染A型流感病毒的唯一标准。 阴性结果并不能完全排除感染A型流感病毒的可能性。结果阴性但有临床症状存在,建议使用其他临床方法进行测试。 实验室生物安全 根据国家卫生和计划生育委员会印发的《人感染H7N9禽流感医院感染预防与控制技术指南》的要求:医务人员接触患者的血液、体液、分泌物、排泄物、呕吐物及污染物品时应戴清洁手套,脱手套后洗手。 甲型流感病毒抗原检测盒 甲型流感病毒抗原检测 样本采集及送检注意事项 采集拭子应使用检验科提供的专用微生物拭子(切勿使用普通棉签)。 标本采集及检测应严格按照相关防护要求进行防护,避免感染。本试验使用鼻咽拭子标本进行检测。 采集样本用品共两种,分别是:鼻咽拭子和样品保存液,临床需要时到检验科领取。 鼻咽拭子样本检测结果与核酸检测结果比较,灵敏度达到91.3%,特异性达到99.65%。 咽拭子样本检测结果与核酸检测结果比较,灵敏度达到71.13%,特异性达到100%。 样本采集不当可能导致阴性结果。 对于进行了抗病毒药物治疗的患者,其体内病毒含量大为下降,会造成阴性结果。建议在使用抗病毒药物前检测。 甲型流感病毒抗原检测 鼻腔分泌物采集:收集鼻腔分泌物时,将拭子插入鼻腔中分泌物最多处,轻轻转动并向鼻腔内部推动拭子,直至鼻甲(离鼻孔2.0cm-2.5cm)受阻处,贴鼻腔壁转动拭子三次,取出拭子。 甲型流感病毒抗原检测 咽喉分泌物采集:将拭子从口腔完全插入咽喉中,以咽后壁、上颚扁桃的发红部位为中心,适度用力擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁,应避免触及舌部,取出拭子。 样品处理 采集完毕的微生物拭子插入检验科提供的专用样品保存液中,紧靠管子内壁旋转多次使样品尽可能溶解在溶液中,最后把拭子头留于瓶中,旋紧盖子(避免液体漏出)后送检。见下图: 处理后的样品应及时送检,也可暂存与2-8℃(不超过12小时),中午、夜间采集的标本送到急诊化验室2-8℃密封保存,正常上班后检测。 检测方法如下图: 1.将样品充分混匀后,取样200ul,加 入样品处理瓶中 滴加14滴裂解液(约400ul)到样品处理瓶中。充分混匀。 滴加5滴(约200ul)酶标试剂到反应膜上 等待酶标试剂完全渗入后,再等待2-3分钟,让其完全反应 每次滴加12滴洗涤液洗涤2次 加2滴显色液显色,待显色液完全渗入,再等待2-3分钟 加1滴终止液,3分钟内判断结果。终止5分钟后的结果无临床意义
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