活性污泥镜检操作流程以及维护保养步骤.pdfVIP

活性污泥的镜检、SV30 操作流程以及维护保养步骤 步骤： 1、 打开显微镜进行预热20 分钟，期间将连接生物显微镜的电脑客户端打开 2 、 制作盖玻片标本： （1）首先，取好氧生化池内的活性污泥约 1L，使用玻璃棒搅拌均匀后，用 1L 或100 ml 的量筒进行污泥沉降实验，时间30 分钟，期间注意观察前5—10 分钟的沉降速率以及30 分钟的沉降比，在此过程中就沉降过程的固液分界情 况、上清液的浑浊度进行描述； （2 ）取用95%的酒精消毒的盖玻片，用水流冲干，擦净后待用； （3 ）用1ml 的吸量管深入量杯中部吸取少量搅拌均匀的活性污泥，滴在事先 擦拭干净的载玻片上，然后利用载玻片将其分散开来；并将周围逸散出来的 混合液擦拭掉，以备镜检使用。 3、 将制作好的盖玻片标本放置于生物显微镜的镜台上，进行光线、亮度等 的调整； 4 、 微生物的观察 1) 首先，利用低倍显微镜进行视野的调整，待显微镜视野中出现微生物的图像 后，将要观察的镜头置于显微镜的指针下，转换高倍镜进行观察； 2) 然后，按照“先整体后部分”的原则，进行微生物的观察。对微生物的整体情 况进行观察，包括：微生物的种类（菌胶团细菌、放线菌/丝状菌、真菌、藻 类、原生动物、微型后生动物等）、菌胶团的结构、颜色及数量；丝状菌数 量以及丝状菌占整体的比例；原生动物的数量、种类以及活性；微型后生动 物等 3) 由于原生动物的形态相对于细菌而言，个体较大；数量、种类较容易观察， 常常用来作为指示生物，表征污水的运行效果，要仔细关注原生动物的变化。 4) 为了方便作为基础微生物图谱来清晰的显示微生物情况，每次利用电脑客户 端对当日的微生物观察情况进行拍照，作为记录； 5、 结果记录 6、 观察结束，关闭电脑客户端；关闭显微镜开关，将盖玻片清洗干净，浸 泡在酒精内，待下次使用；并将烧杯用保鲜袋封口，避免酒精挥发 微生物观察结果 种类 菌胶团 丝状菌 原生动物 后生动物 日期