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儿童幽门螺杆菌感染诊治专家共识 LOGO 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染是儿科的常见问题,与儿童慢性胃炎、消化性溃疡等疾病密切相关。 由于儿童自身生长发育及药物代谢的特点,成人Hp感染的诊治指南并不完全适用于儿童,为了规范中国儿童Hp感染的诊断与治疗,特制定儿童Hp感染的诊治专家共识。 * 儿童Hp感染的诊断 01 儿童Hp感染的治疗 02 CONTENTS * 一、儿童Hp感染的诊断 (一)Hp的检测指征 1.消化性溃疡。 2.胃黏膜相关淋巴组织(mucosa associatedlymphoid tissue,MALT)淋巴瘤。 3.慢性胃炎。 4.一级亲属中有胃癌的患儿。 * 5.不明原因的难治性缺铁性贫血。 6.计划长期服用非甾体消炎药(non steroidanti.inflammatory drug,NSAID)(包括低剂量阿司匹林)。 7.不建议常规检测:目前尚无足够证据显示Hp感染与中耳炎、牙周疾病、食物过敏、特发性血小板减少性紫癜及生长发育迟缓有关。临床检查的目的是寻找潜在病因,而不是检测是否存在Hp感染。因此对于功能性腹痛患儿不建议行Hp检测。 * (一)各种Hp检测方法的特点 检测方法包括侵入和非侵入性两类。 侵入方法依赖胃镜检查级胃黏膜组织活检,包括,包括快速尿素酶试验(RUT)、胃黏膜组织切片染色和胃黏膜Hp培养、核酸检测等。 非侵入性检测包括尿素呼气试验(UBT)、粪便Hp抗原检测(HpSA或SAT)和血清Hp抗体检测等。 * 1.RUT:敏感度75%-100%,特异度84%-100%,其操作间断、费用低、省时,但检测结果易受试剂pH值、取材部位、组织大小、细菌量及分布、观察时间、环境温度和胃炎严重程度等因素影响,故存在结果假阴性的情况。 同时取2块组织进行检测(胃窦和胃体各一块)可以提高检测敏感性。 * 2.组织学检测:敏感度66%-100%,特异度94%-100%,检测Hp的同时,可对胃黏膜病变进行诊断(HE染色),是唯一能确诊Hp感染同时判断其损伤程度的方法,但Hp在胃内呈灶性分布,其检出率易受取材部位及大小、细菌数量及一些疾病,如消化道出血、胃黏膜萎缩等的影响。 * 3.Hp培养:敏感度55%-96%,特异度100%,是诊断Hp现症感染的“金标准”,Hp培养可进行药敏试验和细菌学研究。但复杂、耗时,需一定实验室条件,标本转送培养需专门的转送液并保持低温。 4.UBT:敏感度75%-100%,特异度77%-100%,可反映全胃Hp感染的状况,不会出现因细菌灶性分布而造成的假阴性结果。13C尿素呼气试验无放射性,适用于儿童,可用于诊断Hp现症感染,还可用于治疗后的复查。 * 5.SAT:敏感度97%-98%,特异度95%-100%,检查时不需要口服任何试剂,是唯一一项诊断准确性不受患儿年龄影响的无创性检测方法。该方法的准确性,可与UBT相当。可用于Hp治疗前诊断和治疗后复查。 6.血清抗体检测:敏感度55%-100%,特异度70%-98%,检测的抗体反映一段时间内Hp感染情况,Hp根除后血清抗体可以维持很久,因此不能用于诊断现症感染,多用于流行病学调查。 * 7.分子生物学检测:可用于检测粪便或胃黏膜组织等标本。其中聚合酶链反应试验(PCR),应用较为广泛。 目前主要用作分子生物学及分子流行病学研究,尤其适用于菌株的DNA分型、耐药基因突变的检测。 * (三)Hp感染的诊断 符合下述四项之一者可判断为Hp现症感染: (1)细菌培养阳性; (2)组织病理学检查和RUT均阳性; (3)若组织病理学检查和RUT结果不一致,需进一步行非 侵入性检测,如UBT或SAT; (4)消化性溃疡出血时,病理组织学或RUT中任一项阳性。 * 一、儿童Hp感染的治疗 (一) Hp感染根除治疗的适应症 消化性溃疡、胃MALT淋巴瘤必须根治。 以下情况可考虑根治: (1)慢性胃炎; (2)胃癌家族史; (3)不明原因的难治性缺铁性贫血; (4)计划长期服用NSAID(包括低剂量阿司匹林); (5)监护人、年长儿童强烈要求治疗。 * (二) Hp感染的根除治疗 1、根除Hp的常用药物: (1)抗生素:阿莫西林50mg/(kg.d),分2次(最大剂量1g,2 次/d);甲硝唑20mg/(kg.d),分2次(最大剂量0.5g,2次/d);替 硝唑20mg/(kg.d) ,分2次;克拉霉素15-20mg/(kg.d) ,分2次(最 大剂量0.5g,2次/d)。 (2)铋剂:胶体次枸橼酸铋剂(6岁),6-8mg/(kg.d) ,分2 次(餐前口服)。 (3)抗酸分泌药:
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