第十六部分含氮芳香化合物教学课件教学教材.pptVIP

第十六章 含氮芳香化合物;第一节 芳香硝基化合物 第二节 芳香胺 第三节 重氮盐在合成上的应用 第四节 苯炔 ;第一节 芳香硝基化合物;一 表达方式与结构;二 物理性质、光谱性质和用途;大多数硝基化合物都是由芳环直接硝化制备的。;四 芳香硝基化合物的重要化学性质;（2）双分子还原反应;2 芳环上的亲核取代反应（SN2Ar）;-X;第二节 芳香胺;一 芳胺的物理性质;1 硝基化合物的还原;1 氧化 2 亲电取代 3 联苯胺重排 4 重氮化反应; N上有氢的芳香胺极易氧化，随氧化剂种类及反应条件的不同，氧化产物也不同。 三级芳胺或四级铵盐的N上没有H，很难氧化。;2 芳香胺芳环上的亲电取代反应;（1） 卤化;（2） 磺化;稀HCl; 稀HNO3硝化主要得邻对位产物，浓HNO3硝化，主要得间位产物。;三级芳胺氮上没有H，可直接进行傅氏酰化反应。; N, N-二甲苯胺与三氯氧磷，二甲基甲酰胺作用，在苯环上引入甲酰基的反应;3 联苯胺重排;+;+;极化过渡态理论;4 重氮化反应;反应机理;重氮盐在碱性条件下的转换;一 桑德迈耳反应和加特曼反应 二 重氮盐的水解 三 席曼反应 四 芳香化合物的芳基化 五 重氮盐的还原 六 偶联反应;一 桑德迈耳反应和