第章基因工程教学案例.pptVIP

伤寒沙门氏杆菌的有鞭毛蛋白决定的两种H抗原，分别为H1抗原和H2抗原， H1抗原和H2抗原基因上游有一H片段，包括一个重组酶（倒位酶Hin）基因(hin)，两个启动子 和两个反向重复序列（14bp的特异重组位点hix）， 启动子正向时驱动H2和rH1基因表达，同时阻遏H1表达， 当倒位酶基因表达时，倒位酶结合到两侧的hix上，并由辅助因子Fis（factor for inversion stimulation）促使DNA弯曲，两个hix结合，断裂后再连接，使H片段倒位， H2和rH1基因不表达， H1表达。 H1抗原和H2抗原的交替表达也就是相转变是由于H片段的特异位点重组，导致倒位而引起的。 抗体重链和轻链基因重排后成为初级mRNA，加工成为成熟mRNA，并翻译成免疫球蛋白。 插入序列是细菌染色体、质粒和某些噬菌体的正常组分， 插入序列DNA片段全长为750-1500bp IS的特征：IS两侧有二个分离的反向重复序列(inverted repeats, IR)，约 9-41bp； （不同的插入序列有所不同） IS插入靶位点的两侧产生4-12正向重复序列（derect repeat, DR） 一个转座酶（transposase)编码基因 一类转座子就是，两端是IR 另一类就是两端是IS，两侧相同时，其中