英克医药单体软件使用.docVIP

录入合法供应商 1．基础设置—供应商管理—左上角新增—把下面填好。然后保存，提交首营申请 2．质量管理—又上角证照类型管理—新增5个证照名称（这个根据地方药监局审核几个证照为依据，至少为5证）企业法人营业执照，税务登记证，组织机构代码证，药品经营质量管理规范认证证书(俗称药品GSP证书)，药品经营许可证。保存。 3．质量管理—供应商证照管理—点左上角新增—在下面供应商编码处选择好已经提交首营申请的供应商，在证照名称选好药品经营许可证，把期限（是下次审证日期）和期限至（是证照有效期）填好，保存，设置好纸质证照上的经营范围（如果软件内经营范围不够，去质量管理-经营范围管理-添加经营范围既可以），选好，保存，点确定。 最后的证照的状态为确定。然后把这个供应商再依次对应其他几个证照，步骤一样（如果没有经营范围就不用设置，点确定就可以）。 4.质量负责人登陆，--质量管理—供应商首营审批—查询，选中供应商，左上角编辑，把下面的十项勾选（首营供应商要有这十项纸质档案），查看完毕没有其他问题，点上面的质量审批，通过。 然后管理审批人登陆，管理查看无异议，点上面的管理审批。。至此，一个合法的供应商算是建立成功。 录入合法商品 基础设置—商品管理—新增商品（蓝色必填，批准文号填上，零售价和会员价，货架，看看该药品是否属于13个特征，如果是点上。近效期天数一般90天，期间单位和有效期，新增单位）或云下