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- 2019-12-22 发布于江苏
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是一种常见的中老年神经系统变性疾病 病理特征:黑质多巴胺能神经元变性缺失及路易小体形成 临床四主征:静止性震颤、肌强直、运动迟缓及姿势步态 异常 辅助检查 颅脑CT或MRI:除脑沟增宽、脑室扩大外,无特征性改变 SPECT 和PET:可显示脑内多巴胺转运体功能显著降低,多巴胺递质合成减少及多巴胺受体早期超敏,晚期低敏等 脑脊液检查:少数患者中可有轻微蛋白升高,倘有多巴胺代谢产物高香草酸(HVA)含量降低 基因检查:基因突变 诊断 中老年发病,缓慢进行性病程 四项主征 static tremor rigidity bradykinesia gait disorder 左旋多巴治疗有效 无眼外肌麻痹、小脑体征、体位性低血压、锥体系损害、肌萎缩 鉴别诊断 特发性震颤 早年发病,姿势性或动作性,常影响头部,无肌强直和运动迟缓,饮酒或服用心得安震颤可显著减轻,而典型的PD影响到面部和嘴唇 继发性帕金森综合征 药物或中毒性:利血平、胃复安、锂、MPTP、一氧化碳、二硫化碳 血管性:脑外伤、脑卒中 脑炎后:病前有脑炎历史,常见动眼危象(发作性双眼向上的不自主眼肌痉挛),皮脂溢出,流涎增多 。 遗传性帕金森综合征 弥散性路易体病:多见于6
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