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Q/YCHX
运城市鹤翔生化制药有限公司企业标准
Q/YCHX 013-2018
肝乐VIP
2018—01—01 发布 2018-01-01 实施
运城市鹤翔生化制药有限公司 发布
Q/YCHX 013-2018
前 言
本标准按照 GB/T 1.1 《标准化工作导则 第一部分:标准的结构和编写》给出
的规则起草。
本标准为首次发布。
本标准由运城市鹤翔生化制药有限公司提出。
本标准起草单位:运城市鹤翔生化制药有限公司。
本标准主要起草人:王秦晋。
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Q/YCHX 013-2018
肝乐VIP
1 范围
本标准规定了肝乐VIP 的要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输和 贮
存。
本标准适用于本公司生产的水处理剂肝乐VIP。
主要成分:VC。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期
的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本 (包括所有的修改单)
适用于本标准。
GB/T 191-2008 包装储运图示标志
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
JJF1070 定量包装商品净含量计量检验规则
3 技术要求
3.1外观:本品为类白色粉末。
3.2理化指标应符合表 1
表1
项目 指标
VC含量,w/% ≥10.0
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Q/YCHX 013-2018
4 试验方法
4.1 试验方法中所用水规格 所有试剂,在未注明规格时,均为分析纯,溶液按 GB/T
601、GB/T 603 规定配制及标定。用水应 符合 GB/T 6682 中三级水的规定。
4.2 外观判别
在自然光下,用目视法判定外观。
4.3 VC含量的测定
4.3.1 方法提要
VC具有较强的还原性,可被碘定量氧化。以淀粉为指示剂,用碘标准滴定液滴
定样品水溶液,根据碘标准滴定液的用量,计算以C6H8O6计的VC含量。
4.3.2 试剂和材料
4.3.2.1 硫酸溶液:57→1000
4.3.2.2 碘标准滴定溶液:c (I2) 0.05 mol/L 4.4.2.3 淀粉指示液:10 g/L
4.3.3 分析步骤
称取约0.2g试验室样品,精确至0.0002g,置于250mL碘容量瓶中,加20mL 无
二氧化碳的水及25mL硫酸溶液使溶解,立即用碘标准滴定溶液滴定,近终点时,加
1mL淀粉指示液,滴至溶液显蓝色,保持30s不褪色为终点。
同时做空白试验,除不加试样外,其他步骤与样品测定相同。
4.3.4 结果计算
维生素C (以CHO 计)的质量分数w ,数值以%表示,按式 (1)计算:
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